[发明专利]促使吸烟者戒烟的方法无效
| 申请号： | 03815636.9 | 申请日： | 2003-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN1665511A | 公开（公告）日： | 2005-09-07 |
| 发明（设计）人： | E·H·F·旺 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535;A61K31/506;A61K31/465;A61K31/13;A61K31/55;A61K31/485;A61K31/137;A61P25/34;A61K31/5513 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了瑞波西汀与戒烟促进剂结合使用促使吸烟者戒烟的用途。本发明还公开了一种促使吸烟者戒烟的组合物，其中含有瑞波西汀和戒烟促进剂。戒烟促进剂的实例包括尼古丁、抗抑郁药、尼古丁受体拮抗剂和麻醉性镇痛剂。 | ||
| 搜索关键词： | 促使 吸烟者 戒烟 方法 | ||
【主权项】：
1.瑞波西汀与戒烟促进剂结合使用促使吸烟者戒烟的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法玛西雅厄普约翰有限责任公司，未经法玛西雅厄普约翰有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03815636.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于海洋地震传感器拖缆的质点运动传感器
- 下一篇：溶剂组合物
- 同类专利
- 新的二环化合物-202180068560.9
- 小路弘行;吉森笃史;小田上刚直;广濑洋一郎;河西政次;高岛一;本多荣治 - 株式会社棱镜生物实验室
- 2021-10-08 - 2023-06-27 - A61K31/535
- 式(I)的化合物(其中每个符号如在说明书中所定义)或其药学上可接受的盐具有优异的Notch信号转导抑制作用，并可用于预防或治疗多种涉及Notch信号转导的疾病。
- 吗氯贝胺的检测方法-202110036430.9
- 刘杏立;贾永娟;倪君君 - 北京和合医学诊断技术股份有限公司
- 2021-01-12 - 2023-02-28 - A61K31/535
- 本发明提供了吗氯贝胺的检测方法，包括：制备具有吗氯贝胺和内标物的至少三种浓度的标准溶液，标准溶液中的内标物的量相同；利用液相色谱仪在检测条件下检测每一种标准溶液，获得标准溶液对应的第一检测结果；根据各个第一检测结果、标准溶液中吗氯贝胺的浓度和内标物的浓度，拟合吗氯贝胺的标准曲线方程；取待处理样品离心后的第一上清液；向第一上清液内加入内标物，涡旋混匀，顺次加入萃取剂，对第一上清液进行萃取，得到待测样品；利用液相色谱仪在检测条件下检测待测样品，获得待测样品的第二检测结果；基于标准曲线方程和第二检测结果，得到待测样品中吗氯贝胺的浓度。本方案能够缩短样品检测时间。
- 用TG02治疗癌症-201780032318.X
- T·M·埃斯托克;E·韦伯;T·帕罗特 - 科瑞华生物技术有限公司
- 2017-03-24 - 2022-11-08 - A61K31/535
- 本公开内容提供了用TG02和第二治疗药物，例如TG02和免疫检查点抑制剂，TG02和COX‑2抑制剂，或TG02和免疫检查点抑制剂和COX‑2抑制剂治疗癌症患者的治疗方法。
- 用于预防或治疗其中存在KRAS突变和活化RON的癌症的药物组合物-202180017888.8
- 申在植;高永玉;李敏基;金用锡;崔淳珍;林娜廷;金民和;李准炯 - 伟迈可生物有限公司
- 2021-03-03 - 2022-10-18 - A61K31/5355
- 本发明涉及用于预防或治疗其中存在KRAS突变和活化RON的癌症的药物组合物。具体地，该药物组合物可用作抗癌药物，其对具有KRAS G13突变或KRAS G12突变和RON突变或酪氨酸磷酸化RON的癌细胞，表现出优异的诱导细胞凋亡的能力。
- 经取代的MENIN-MLL抑制剂及使用方法-201780030597.6
- 吴涛;李连生;王毅;任平达;J·格雷姆贝卡;T·切尔皮基;希蒙·克洛索夫斯基;乔纳森·波洛克;德米特里·博尔金 - 库拉肿瘤学公司;密歇根大学董事会
- 2017-03-15 - 2021-12-28 - A61K31/535
- 本发明提供抑制menin与MLL1、MLL2及MLL‑融合致癌蛋白的相互作用的方法。该方法可用于治疗白血病、实体癌、糖尿病及其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的疾病。本发明亦提供用于该方法中的组合物。
- 细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂-201680019019.8
- N.S.格雷;T.张;N.P.奎亚蒂科夫斯基 - 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
- 2016-03-25 - 2021-08-03 - A61K31/535
- 本发明提供式(I)、(II)或(III)的新的化合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、前药和组合物。还提供涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，其用于在受试者中治疗和/或预防增殖性疾病(例如，癌症(例如，白血病、急性成淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、黑素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因肉瘤、骨肉瘤、脑癌、卵巢癌、成神经细胞瘤、肺癌、结肠直肠癌)、良性瘤、与血管发生相关的疾病、炎性疾病、自身炎性疾病和自身免疫性疾病)。使用本发明的化合物或组合物对患有增殖性疾病的受试者进行治疗可在受试者中抑制激酶，如细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(例如，CDK7、CDK12或CDK13)的异常活性，且因此诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
- WD40重复结构域蛋白5(WDR5)降解/破坏化合物和使用方法-201980054694.8
- 金剑;王刚;刘静;余旭芬;李东旭 - 西奈山伊坎医学院;北卡罗来纳大学教堂山分校
- 2019-06-21 - 2021-06-18 - A61K31/535
- 本文公开了包括WDR5配体、降解/破坏标签、和连接子的WD40重复结构域蛋白5(WDR5)降解/破坏化合物，以及此类化合物在WDR5介导的疾病的治疗中的使用方法。
- 一种小分子作为赖氨酰tRNA合成酶的抑制剂的用途-201811526732.9
- 许维岸;韩宏岩;周梦怡 - 苏州大学
- 2018-12-13 - 2021-06-01 - A61K31/535
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种小分子作为人赖氨酰tRNA合成酶(KRS)抑制剂的应用。本发明采用纯化后的人KRS蛋白作为实验对象，通过孔雀石绿定磷法来判断抑制赖氨酰tRNA合成酶酶活的能力，实验结果显示，在添加了小分子2‑[2‑溴‑6‑甲氧基‑4‑({[3‑(4‑吗啉基)丙基]氨基}甲基)苯氧]甲酰胺(MPA)的体系中，KRS蛋白活性明显下降。同时在使用MDA‑MB‑231细胞进行抗癌细胞实验时，添加了小分子MPA的实验组细胞活性明显降低。本发明为小分子MPA治疗癌症提供了一定的证据，同时也能为开发更多治疗与KRS相关疾病的小分子化合物药物提供宝贵经验。
- 芳基喹啉衍生物作为血管生成拟态抑制剂的新用途-201680031932.X
- 简督宪;朱伊文 - 台睿生物科技股份有限公司
- 2016-06-02 - 2021-06-01 - A61K31/535
- 本发明公开了一种芳基喹啉衍生物，其用于在需要其的对象中抑制血管生成拟态、治疗特征为异常的血管形态或功能和/或存在血管生成拟态的疾病。在本发明的一个具体实例中，该化合物用于治疗转移性肿瘤、过度增生性或血管生成性疾病。在本发明的另一个具体实例中，该化合物的使用可结合使用额外的治疗药物，诸如抗癌剂、抗炎药、抗增殖剂、抗荷尔蒙剂或其任何组合。
- 使用CCR3-抑制剂治疗衰老相关损伤的方法及组合物-201980063258.7
- 史蒂文·P·布雷斯韦特;S·樱井·南;卡罗伊·尼科利希;桑凯特·V·雷杰;阿诺德·E·J·泰歇特 - 万能溶剂有限公司
- 2019-09-25 - 2021-05-11 - A61K31/535
- 提供使用CCR3调节剂来改善神经退行性疾病的方法。这些方法包括向对象施用治疗有效量的CCR3调节剂，其中在认知、运动或其他受神经退行影响的功能上会有伴随性的改善。本发明方法可改善认知的认知性及运动疾病包括阿兹海默氏症、帕金森氏病、额颞叶型痴呆、亨丁顿氏症、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、青光眼、肌强直性营养不良、血管性痴呆、进行性核上性麻痹症。
- 纳米材料组成物、合成、与组装-201580073622.X
- 陈迁;于洪川;陈宇鹏 - 罗得岛医院
- 2015-11-17 - 2021-05-04 - A61K31/535
- 本发明是有关一系列模拟生物性化合物(包括模拟或结构上拟似核酸碱基对的化学结构)的组成物或组装。纳米管与制剂的复合体适用于传送制剂至个体的细胞或体组织中，供医疗与诊断目的。化合物实例包括彼等式(I)、(III)、(V)或(VII)，或式(II)、(IV)、(VI)或(VIII)化合物。
- 选择性激酶抑制剂-201680076525.0
- 范芳芳;马海清 - 深圳阿拉丁医疗科技有限公司
- 2016-11-23 - 2021-04-20 - A61K31/535
- 本公开涉及调节(例如抑制)JAK3活性的方法，包括将JAK3与式I的化合物或其药学上可接受的盐接触，其中提供了构成部分。本公开还提供了新型的化合物及组分以及制备和使用它们的方法。所公开的JAK3抑制剂化合物可用于治疗JAK3相关的疾病，例如包括炎症及自身免疫疾病。
- 用于治疗癌症或炎性疾病的杂二环羧酸-201980011401.8
- 周罡;孙勇奎;王召印 - 深圳市原力生命科学有限公司;佛山市原力生物科技有限公司
- 2019-02-02 - 2020-09-29 - A61K31/535
- 本发明提供了如本文所定义的式I表示的EP4受体拮抗剂化合物(或其药学上可接受的盐)的用途，向有需要的受试者单独施用这种EP4拮抗剂，或施用这种EP4拮抗剂结合抗体疗法、放射疗法、抗代谢化学疗法来治疗癌症或炎性疾病。
- SSTR靶向缀合物及其制剂-201880069470.X
- R·R·欣德;R·G·阿拉戈瓦;P·林苏;B·斯韦伊达-克拉维茨;L·阿兰德;C·西尔斯 - 塔弗达治疗有限公司
- 2018-10-26 - 2020-07-31 - A61K31/535
- 已经设计了经由连接体连接至靶向部分如生长激素抑制素受体结合部分的活性物质如DM1的缀合物。提供了将所述缀合物施用于有需要的受试者例如以治疗或预防癌症的方法。
- 4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸的制备方法-201580036750.7
- J·M·伦加;Y·朱;G·T·惠特克;N·乔伊;K·E·斯托克曼 - 美国陶氏益农公司
- 2015-07-08 - 2020-05-29 - A61K31/535
- 4,6‑二溴‑3‑羟基吡啶腈可以由糠醛在一系列化学步骤中制备，所述一系列化学步骤选自氰胺化、形成胺盐和溴化重排。4‑烷氧基‑3‑羟基吡啶甲酸可以方便地由4,6‑二溴‑3‑羟基吡啶腈在一系列化学步骤中制备，所述一系列化学步骤选自溴取代、腈水解和卤素还原。
- 4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸的制备方法-201580036748.X
- J·M·伦加;Y·朱;G·T·惠特克;N·乔伊 - 美国陶氏益农公司
- 2015-07-08 - 2020-04-28 - A61K31/535
- 4,6‑二溴‑3‑羟基吡啶甲腈可以由糠醛在一系列化学步骤中制备，所述一系列化学步骤选自氰胺化、形成胺盐和溴化重排。
- 乙型肝炎病毒组装效应物-201480068103.X
- A.兹洛特尼克;L.李;小威廉.特纳;S.弗朗西斯 - 美国印第安纳大学研究和技术公司
- 2014-10-16 - 2019-06-14 - A61K31/535
- 本发明公开了对乙型肝炎病毒(HBV)感染具有治疗效果的新的组装效应物化合物。本文所述的组装效应物分子可导致有缺陷的病毒组装，并且还可影响与慢性HBV感染相关的其它病毒活性。本发明还公开了合成本发明化合物的方法，通过给药本发明化合物治疗HBV的方法，以及这些化合物在制备用于抗HBV的药物中的用途。
- 用PARP抑制剂治疗小细胞肺癌-201680076067.0
- Y·冯;L·E·波斯特;Y·沈;Y·茹;E·王;K·于 - 麦迪韦逊科技有限责任公司
- 2016-10-26 - 2018-11-23 - A61K31/535
- 本文描述了用聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂或其药学上可接受的盐治疗表达Schlafen‑11(SLFN11)的小细胞肺癌受试者的方法。具体地，所述方法包括在来自所述受试者的肿瘤细胞样品中检测SLFN 11，并且向所述受试者施用有效量的PARP抑制剂，诸如talazoparib或talazoparib的甲苯磺酸盐。
- 治病化合物、组合物、方法、及化合物制备方法-201680053496.6
- G·J·克拉克;J·O·特伦特;J·A·比利森 - 路易斯维尔大学研究基金会有限公司
- 2016-07-22 - 2018-06-08 - A61K31/535
- 本发明的一些实施方案包括本发明的化合物(例如式(I)的化合物)。其他实施方案包括包含本发明化合物的组合物(例如药物组合物)。本发明的其他实施方案包括用于使用本发明化合物治疗例如某些疾病的组合物(例如药物组合物)。一些实施方案包括使用(例如，在组合物或药物组合物中的)本发明化合物进行给药和治疗(例如，诸如癌症等疾病)的方法。另外的实施方案包括制备本发明化合物的方法。本文还讨论了本发明的另外的实施方案。
- 氘化化合物和其用途-201680059219.6
- 托德·布雷迪;斯科特·杨;威廉姆·A·金尼;苏珊·麦克唐纳 - 奥尔德拉医疗公司
- 2016-08-22 - 2018-06-08 - A61K31/535
- 本发明提供通过使用伯胺清除如MDA和HNE等毒性醛来治疗、预防发病机制中涉及醛毒性的疾病、病症或病状和/或降低其风险，所述疾病、病症或病状包括眼部病症、皮肤病症、与糜烂性毒剂的有害效应相关的病状，以及自体免疫、发炎、神经和心血管疾病。
- 作为PI3激酶抑制剂的吡啶化合物-201480004187.0
- 张大为 - 张大为;苏州韬略生物科技有限公司
- 2014-01-11 - 2018-05-25 - A61K31/5355
- 本发明公开了一类新型吡啶以及其衍生物、药学上可接受的盐、前药和水合物。本发明公开了具有通式I和II的化合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性并且将有益于蛋白激酶介导的疾病或者病症的治疗。
- 使用茚满乙酸衍生物治疗肝病的方法-201680018321.1
- 约翰·罗伯特·迪兹伯里 - T3D治疗有限责任公司
- 2016-03-23 - 2018-01-02 - A61K31/535
- 本发明描述了作为双重PPARδ/γ激动剂的茚满乙酸衍生物在治疗肝病中的用途，这些肝病包括以下各项中的一项或多项NAFLD(非酒精性脂肪肝病)、NASH(非酒精性脂肪性肝炎)、法伯病、ACLF(慢加急性肝衰竭)、CLF(慢性肝衰竭)、POLT‑HCV‑SVR(抗HCV治疗后持续病毒反应后丙型肝炎病毒感染后原位肝移植)、Alagille综合征、PFIC(继发性家族性肝内胆汁淤积症)、PBC(原发性胆汁性肝硬化)、原发性硬化性胆管炎、ADPCLD(常染色体显性多囊肝病)、使用重新建立的纤维化治疗肝移植患者、CESD(胆固醇酯沉积病)、SHTG(严重的高甘油三酯血症)、HoFH(纯合家族性高胆固醇血症)、HE(肝性脑病)或酒精性肝病。
- MELK的三环激酶抑制剂和使用方法-201680025526.2
- N·格雷;T·张;H-T·黄;Y·王;J·赵;H·G·蔡 - 丹娜法伯癌症研究院
- 2016-03-04 - 2018-01-02 - A61K31/535
- 本文提供了母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)的三环小分子抑制剂。该化合物可用于治疗与异常MELK表达相关的癌症和其它病症或疾病。本文还提供了包含本发明的三环化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与MELK过表达相关的癌症的方法。
- 细胞坏死抑制剂及相关方法-201580075297.0
- J·袁;周义军;钱杉;马大伟 - 哈佛理事会;中国科学院上海有机化学研究所
- 2015-12-11 - 2018-01-02 - A61K31/535
- 本发明提供了一种具有以下结构(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体或互变异构体。还提供了相关化合物、其制备方法和用于治疗各种适应症的用途，包括治疗坏死性细胞疾病和/或炎症。
- 作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-201580077159.6
- 伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 - 新墨西哥技术研究基金会
- 2015-12-21 - 2018-01-02 - A61K31/535
- 具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。还提供了其制备方法。
- 组蛋白脱甲基酶抑制剂-201580060763.8
- 扬·K·陈;哲·聂;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 - 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司
- 2015-09-15 - 2017-08-18 - A61K31/535
- 本发明总体上涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了被取代的咪唑‑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和主题组合物对于抑制组蛋白脱甲基酶是有用的。此外，主题化合物和主题组合物对于治疗癌症例如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤及类似癌症是有用的。
- 具有改进的稳定性的罗库溴铵制剂-201480076036.6
- 井辻裕;长原弘毅;神保敬亮 - 丸石制药株式会社
- 2014-06-26 - 2017-08-18 - A61K31/5355
- 本发明提供了具有优异的稳定性的罗库溴铵制剂。该制剂包含罗库溴铵和缓冲液并且具有被调节至3.5以下(例如，2.5～3.5)的pH。所述缓冲液可以是柠檬酸‑氢氧化钠缓冲液、酒石酸‑氢氧化钠缓冲液、邻苯二甲酸氢钾‑盐酸缓冲液、甘氨酸‑盐酸缓冲液等。这种罗库溴铵制剂在例如40℃下储存6个月后的罗库溴铵相关物质C的生成率为5％以下。
- 作为激酶抑制剂的氨基喹唑啉的前药-201380047261.2
- L.N.卡西拉斯;P.A.黑尔;小罗伯特.W.马奎斯;G.王 - 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
- 2013-09-13 - 2017-03-08 - A61K31/535
- 本申请公开了具有式(I)的化合物以及制备和使用该化合物的方法，化合物中X如本申请所定义。
- 小分子RNA酶抑制剂和使用方法-201280015124.6
- P.M.邓曼;P.D.奥尔森;W.奇尔德斯 - 罗切斯特大学;内布拉斯加大学评议会;联邦高等教育系统坦普尔大学
- 2012-01-26 - 2017-02-08 - A61K31/535
- 本文描述了细菌核糖核酸酶(例如RnpA)的小分子抑制剂以及它们的合成和使用方法。使用所述化合物的方法包括治疗和预防微生物感染以及抑制细菌核糖核酸酶。
- 激酶抑制剂的组合及其用途-201280020002.6
- 任平达;刘异;卡塔洋·杰森;昕·郭;C·罗梅尔;T·E·威尔森 - 因特利凯有限责任公司
- 2012-02-23 - 2016-10-12 - A61K31/535
- 本发明提供一种用于治疗受试者中与PI3‑激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，本发明提供一种用于治疗受试者中与PI3‑激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在又一方面，阐述了一种抑制细胞中Akt(S473)和Akt(T308)两者的磷酸化的方法。
- 专利分类
