[发明专利]包含N－((1－正丁基－4－哌啶基)甲基)－3,4－二氢－2H－(1,3)噁嗪并(3,2－a)吲哚－10－甲酰胺或盐的药物组合物及其包括干法造粒的制备方法无效
| 申请号： | 03808432.5 | 申请日： | 2003-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN1802149A | 公开（公告）日： | 2006-07-12 |
| 发明（设计）人： | 菲利普·C·巴克斯顿;沙伦·E·格罗夫斯;塞奥那·汤姆森;德克·M·J·范希;肯尼思·T·耶茨 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K9/20;A61K31/535 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 赵仁临;张平元 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供制备药物组合物的方法，该组合物包含N－[(1－正丁基－4－哌啶基)甲基]－3，4－二氢－2H－[1，3]噁嗪并[3，2－a]吲哚－10－甲酰胺(SB－207266)(哌波色罗)或其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的赋形剂的组合，该方法包括通过干法造粒使一部分或全部SB－207266或其盐形成颗粒。该方法优选地是一种辊式压紧法，优选地继之以研磨成适合的粒径。与SB－207266或其盐相比，颗粒通常增加了粒径和/或被压紧了。优选地，SB－207266或其盐在组合物和/或颗粒中的含量为至少4重量％和/或至多60重量％，分别按组合物的重量和/或颗粒的重量计。通常使用颗粒内润滑剂、填充剂(例如CaHPO4)和/或压制助剂(例如微晶纤维素)。本发明还提供可由干法造粒获得的和/或已由干法造粒制备的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 包含 丁基 哌啶 甲基 吲哚 10 甲酰胺 药物 组合 及其 包括 干法造粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备药物组合物的方法，该组合物包含N-[(1-正丁基-4-哌啶基)甲基]-3，4-二氢-2H-[1，3]噁嗪并[3，2-a]吲哚-10-甲酰胺(SB-207266)或其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的赋形剂的组合，该方法包括通过干法造粒使一部分或全部SB-207266或其盐形成颗粒。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司，未经葛兰素集团有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03808432.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
