[发明专利]杀真菌的三唑并嘧啶、其制备方法、其在防治有害真菌中的用途和包含所述物质的试剂无效

专利信息
申请号: 03806656.4 申请日: 2003-03-19
公开(公告)号: CN1642957A 公开(公告)日: 2005-07-20
发明(设计)人: J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·穆勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;E·安莫曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒;U·舍夫尔 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A01N43/90;C07C255/57;C07C323/62;//;249∶00;239∶00)
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)的三唑并嘧啶,其中各取代基定义如下:L1代表氰基、S(=O)nA1或C(=O)A2,其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基;A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一;n代表0、1或2;L2、L3代表氢或卤素;L4、L5代表氢、卤素或烷基;X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2代表氢或R1;R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环;其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物,包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
搜索关键词: 真菌 嘧啶 制备 方法 防治 有害 中的 用途 包含 物质 试剂
【主权项】:
1.式I的三唑并嘧啶:其中各取代基具有下列含义:L1为氰基、S(=O)nA1或C(=O)A2,其中A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8烷基氨基或二(C1-C8烷基)氨基;A2为C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一;n为0、1或2;L2、L3为氢或卤素;L4、L5为氢、卤素或C1-C4烷基;X为卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基;R1为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C8链烯基、C4-C10链二烯基、C2-C8卤代链烯基、C3-C6环烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基或C3-C6环炔基、苯基、萘基或包含1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为氢或在R1下所提到的基团之一;R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和氧基-C1-C3亚烷氧基的取代基或其中N和相邻C原子可以经由C1-C4亚烷基链连接的5-或6-元环;其中R1和/或R2可以被1-4个相同或不同的基团Ra取代:Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、苯基、萘基或包含1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中这些脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或全部卤代或可以带有1-3个基团Rb:Rb为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、烷基、卤代烷基、链烯基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基或二烷基氨基硫代羰基,其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子且在这些基团中提到的链烯基或炔基包含2-8个碳原子;和/或1-3个下列基团:环烷基、环烷氧基、杂环基或杂环氧基,其中环状体系包含3-10个环成员;芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C1-C6烷氧基、芳基-C1-C6烷基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳硫基,其中芳基优选包含6-10个环成员且杂芳基包含5或6个环成员,其中环状体系可以被部分或全部卤代或可以被烷基或卤代烷基取代;A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8烷基氨基或二(C2-C8烷基)氨基;以及n为0、1或2。
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