[发明专利]制备高纯度培哚普利的方法及在其合成中有用的中间体有效
| 申请号： | 03802714.3 | 申请日： | 2003-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN1622936A | 公开（公告）日： | 2005-06-01 |
| 发明（设计）人： | G·希米格;T·梅泽伊;M·波尔希－曼奇;A·曼迪 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;A61K31/404;A61P9/12;C07C271/22 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及不含有来自二环己基碳二亚胺污染物的式I的1－{2(S)－[1(S)－(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}－(3aS，7aS)八氢吲哚－2(S)－羧酸和其式I′的叔丁基胺盐以及制备它们的方法。本发明也涉及新的通式III中间体(其中R表示低级烷基或芳基－低级烷基)。式I的化合物－培哚普利－是已知的ACE抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 纯度 培哚普利 方法 合成 有用 中间体 | ||
【主权项】：
1.不含有来自二环己基碳二亚胺污染物的式I的1-{2(S)-[1(S)-(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}-(3aS，7aS)八氢吲哚-2(S)-羧酸和其式I′的叔丁基胺盐。
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