[发明专利]4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法无效
| 申请号： | 03150456.6 | 申请日： | 2003-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN1583738A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | 苏为科;谢媛媛;梁现蕊;李永曙;吴春雷;施缃君 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D317/38 | 分类号： | C07D317/38 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 王兵;袁木棋 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮是重要的有机合成中间体，在医药工业上，主要用于合成新型半合成抗生素，例如用于合成半合成青霉素－盐酸仑氨西林(Lenampicillin Hydrocloride)。本发明用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气直接与3－羟基－2－丁酮在适当的助剂存在下有机溶剂中反应制得4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮。该化学合成方法从工艺源头消除了安全隐患，减少了三废产生量，是一条原料价廉易得、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、三废少的4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 二氧 戊烯 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4，5-二甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法，其特征是以3-羟基-2-丁酮与双(三氯甲基)碳酸酯为原料在合适的助剂存在下有机溶剂中合成而得，其投料摩尔比为3-羟基-2-丁酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶助剂为1∶0.34～0.8∶1～1.5；其有机溶剂用量为3-羟基-2-丁酮质量的5-10倍；其反应温度为第一阶段0-5℃，第二阶段为150-180℃。
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