[发明专利]建立冠状病毒体内外模型的方法无效
| 申请号： | 03146952.3 | 申请日： | 2003-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN1528886A | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | 朱宇同;赵国屏;陈鸿珊;辛朝安;王小宁;王双印;宋怀东;何金洋;杨子峰;刘妮;朱关福;李国桥 | 申请（专利权）人： | 朱宇同;广州中医药大学 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C12Q1/18 |
| 代理公司： | 广州市南锋专利事务所有限公司 | 代理人： | 阎永昌 |
| 地址： | 510405广东省广州市机*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种建立冠状病毒体内外模型的方法：其特征在于包括人冠状病毒中华株(ZHZ)体外模型和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)体内模型的建立；本发明具有容易建立、重复性好、安全，试验周期短、价格便宜、不需要特殊实验室，而且不造成生物灾害等诸多优点，适用于广泛应用与发展和评价冠状病毒的防治药物和免疫调节。 | ||
| 搜索关键词： | 建立 冠状病毒 体内 模型 方法 | ||
【主权项】：
1.一种建立冠状病毒体内外模型的方法：包括人冠状病毒中华株(ZHZ)体外模型和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)体内模型的建立，其中人冠状病毒中华株(ZHZ)体外模型的建立为：将基因序列与SARS冠状病毒有高度同源性、致病力很低的冠状病毒中华株接种于KMB17双倍体细胞或MDCK细胞(狗肾细胞)，维持液为1～2％胎牛血清、0.5％水解乳蛋白与等量的DMEM培养液，在33～37℃旋转培养于3～5％CO2的温箱内的多孔凹板中4～6天，测定药物毒性(TC50)与抑制病毒有效药物浓度(ID50)，计算治疗指数(TI)为判断药效标准。
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