[发明专利]超高分子量聚碳酸酯的合成方法无效
| 申请号： | 03135072.0 | 申请日： | 2003-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN1603353A | 公开（公告）日： | 2005-04-06 |
| 发明（设计）人： | 姚日生;豆海华;尤亚华;邓胜松;张洪斌;方世东 | 申请（专利权）人： | 合肥工业大学 |
| 主分类号： | C08G64/00 | 分类号： | C08G64/00 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 | 代理人： | 吴启运;何梅生 |
| 地址： | 230009*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 一种超高分子量聚碳酸酯的合成方法，用三光气和双酚A为原料，包括缩聚、洗涤、沉降和分离各单元过程。所述的缩聚是双酚A的钠盐水溶液或其钠盐固体同三光气的二氯化甲烷溶液在相转移催化剂和叔胺以及扩链剂存在条件下于20～45℃时进行液－液两相缩聚或固－液两相悬浮缩聚3～5小时。双酯A和三光气的摩尔比为1∶0.3～0.5。本方法制备的聚碳酸酯粘均分了量＞70,000，收率以双酚A计≥98％，以三光气计≥85％。本方法在接近常温和常压条件合成，反应温和、平稳、操作、控制简单，安全性高，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 超高 分子量 聚碳酸酯 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种超高分子量聚碳酸酯的合成方法，用三光气和双酚A或者双酚A同对苯二酚的混合酚(二元酚)为原料，包括缩聚、洗涤、沉降、分离各单元过程，其特征在于：所述的缩聚是用二元酚的钠盐水溶液或者其钠盐固体同三光气的二氯甲烷或/和其他有机溶剂形成的溶液在相转移催化剂和叔胺以及扩链剂存在条件下于20～45℃时进行液-液两相缩聚或者固-液两相悬浮缩聚3～5小时；二元酚和三光气的摩尔比为1∶0.3～0.5；相转移催化剂和叔胺的用量为二元酚摩尔数的1～2％，扩链剂的用量为二元酚摩尔数的0.5～1‰；所述的其他有机溶剂可以是苯、甲苯、丙酮、丁酮、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚；所述的相转移催化剂可以是季胺盐类或者是离子型或非离子型表面活性剂；所述的叔胺包括三乙胺或三乙烯二胺或吡啶及其衍生物；所述的扩链剂包括乙二胺、三(环氧丙基)异氰脲酸酯。
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- S·夏菲尔;J·李 - 通用电气公司
- 2005-02-24 - 2007-03-07 - C08G64/00
- 通过形成含有以下物质的反应混合物：(a)活性碳酸二芳基酯；(b)至少两种芳族二元醇，选自间苯二酚、4，4′－二苯酚、氢醌、甲基氢醌、4，4′－二羟基苯基醚、特别包括2，6、1，5和2，7异构体的二羟基萘、4，4′－二羟基二苯甲酮和2，6－二羟基蒽醌(2，6－二羟蒽醌)；和(c)任选最大量为10mol％的双酚A；以及在熔融酯交换反应中处理该反应混合物以形成液晶聚碳酸酯而制备液晶聚碳酸酯。虽然产物组合物具有与使用碳酸二苯酯作为碳酸酯键合的给体部分制备的组合物相同的全部特性，但是由于有限引入衍生自活性碳酸二芳基酯的中间体或封端残基，它们在分析上是可区分的。
- 专利分类
