[发明专利]纳米硒化铜的制备方法无效
申请号: | 03116458.7 | 申请日: | 2003-04-17 |
公开(公告)号: | CN1443707A | 公开(公告)日: | 2003-09-24 |
发明(设计)人: | 阎玉林;钱雪峰;朱子康 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C01B19/04 | 分类号: | C01B19/04 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 毛翠莹 |
地址: | 200030*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种纳米硒化铜的制备方法,首先制备二价铜离子与乙二胺四乙酸二钠的配合物——乙二胺四乙酸合铜络阴离子水溶液以及硒代硫酸钠的水溶液,然后将获得的此两种水溶液在石英锥形瓶中混合,通入氮气排尽空气后用高压汞灯辐照,并用冷却水保持反应体系为室温,辐照4-8小时后即可获得纳米硒化铜。本发明方法操作简单、成本低,制备的纳米硒化铜产品为立方结构,平均粒径为70-90nm。 | ||
搜索关键词: | 纳米 硒化铜 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种纳米硒化铜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:①乙二胺四乙酸合铜络阴离子水溶液的制备:将乙二胺四乙酸二钠溶解于含二价铜离子的水溶液而得到二价铜离子与乙二胺四乙酸二钠的配合物——乙二胺四乙酸合铜络阴离子水溶液,乙二胺四乙酸二钠与二价铜离子的摩尔比为1~1.5∶1;②硒代硫酸钠的水溶液的制备:将亚硫酸钠水溶液与硒粉回流3~5小时制得,亚硫酸钠水溶液与硒粉的摩尔比为2~4∶1;③纳米硒化铜的合成:将所制备的乙二胺四乙酸合铜络阴离子水溶液与硒代硫酸钠的水溶液以1~1.2∶1的摩尔比在石英锥形瓶中混合,通入氮气10-30分钟以排尽空气后用高压汞灯辐照4-8小时,并用冷却水保持反应体系为室温,反应结束后离心分离,洗涤、干燥即可获得纳米硒化铜。
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