[发明专利]1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法无效
申请号: | 03115386.0 | 申请日: | 2003-02-13 |
公开(公告)号: | CN1521166A | 公开(公告)日: | 2004-08-18 |
发明(设计)人: | 张庆文;许艳艳;时惠麟 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;//;213:74;241:04) |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种新的1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法。本发明的方法包括如下步骤:将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应,然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明的方法以二硼烷为还原剂,因此,原材料成本低,操作危险性小,适于工业化实施。 | ||
搜索关键词: | 甲基 吡啶 苯基 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应,反应温度为10~100℃,反应时间为1~24小时,然后采用常规的方法从反应产物中收集所说的化合物1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪;所说的化合物A为具有如下结构式的化合物:
所说的化合物A的衍生物包括化合物A的碱金属盐或酯。
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