[发明专利]抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途无效
| 申请号： | 03113040.2 | 申请日： | 2003-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN1439641A | 公开（公告）日： | 2003-09-03 |
| 发明（设计）人： | 姚其正;张志祥;唐锋;华维一 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D475/08 | 分类号： | C07D475/08;A61K31/519;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P37/08 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 周和平,栗仲平 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 甲氨蝶呤(MTX)与一氧化氮自由基供体和/或一氧化氮合成酶抑制剂键合的衍生物(I)，其可用于制备细胞功能调节、抗肿瘤、免疫抑制、抗菌、抗关节炎药物，这类新的MTX衍生物表现出高于MTX的抑制肿瘤细胞生长的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 药甲氨 蝶呤 衍生物 及其 药学 用途 | ||
【主权项】：
1、下述通式(I)化合物其中：R和R’相同或不同，各自独立地表示NO供体或NOS抑制剂的残基，或者OH，条件是两者不能同时为OH；R”＝H或CH3。
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