[发明专利]二膦化合物的制备方法及用于该方法的中间体有效
| 申请号: | 02827906.9 | 申请日: | 2002-12-05 |
| 公开(公告)号: | CN1617876A | 公开(公告)日: | 2005-05-18 |
| 发明(设计)人: | 后藤充孝;山野光久 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号: | C07F9/50 | 分类号: | C07F9/50;C07B53/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 赵仁临;张平元 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 一种制备通式(I)所示化合物或其盐的方法,其中R1a,R1b,R1c,R1d,R1e,R1f,R2a,R2b,R2c,R2d,R2e和R2f各自独立为氢原子等;R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10各自独立为氢原子等,其特征在于使通式(II)所示化合物或其盐,其中X为离去基团,在胺和镍催化剂存在下,与通式(III)所示的膦-硼烷络合物或其盐于溶液中反应。 | ||
| 搜索关键词: | 化合物 制备 方法 用于 中间体 | ||
【主权项】:
1.下式所示的化合物或其盐的制备方法
式中R1a,R1b,R1c,R1d,R1e,R1f,R2a,R2b,R2e,R2d,R2e和R2f相同或相异并且各自为氢原子,氟原子,氯原子,任选取代的烷基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基,任选取代的羟基,任选取代的氨基,任选取代的烷基羰基,任选取代的烷氧基羰基,羧基或任选取代的氨甲酰基,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10相同或相异并且各自为氢原子,氟原子,氯原子,任选取代的烃基,任选取代的羟基或任选取代的氨基,且R3和R4,以及R7和R8均可以与相邻的碳原子一起形成5~8员的碳环或杂环,该方法包括使下式的化合物或其盐
式中X为离去基团且其它符号的定义同上,与下式所示的膦-硼烷络合物或其盐
式中各符号的定义同上,在溶剂中在胺和镍催化剂存在下反应。
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