[发明专利]用于治疗慢性病个体的质粒介导的补充无效

专利信息
申请号: 02827105.X 申请日: 2002-12-10
公开(公告)号: CN1615151A 公开(公告)日: 2005-05-11
发明(设计)人: R·德拉吉亚-阿克利;R·H·卡彭特;D·R·克恩;R·J·施瓦茨;G·金;K·哈恩;M·K·布伦纳 申请(专利权)人: 阿德维希斯公司;贝勒医学院
主分类号: A61K38/25 分类号: A61K38/25;A61K48/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及质粒介导补充的组合物和方法。该组合物和方法可用于延缓肿瘤生长;延缓恶病质,消瘦,贫血及其它通常与患癌症的动物相关的病症。总的说来,本发明具体可如下实施:将有效量的编码GHRH或其功能性生物等同物的核酸表达构建体递送到动物组织中,并使该编码基因在该动物体内表达。例如,当这种核酸序列被递送到个体组织特异性细胞中时,能够获得特定的组成型表达。而且,GHRH或其功能性生物等同物基因的外部调节可通过诱导型启动子而实现,其中所述启动子由施用给该动物的分子开关分子调控。编码GHRH或其功能性生物等同物的组成型或诱导型核酸表达构建体的优选递送方法是通过体内电穿孔方法直接注入动物细胞内。另外,可通过将重组GHRH或其生物等同物直接递送到动物体内而达到延缓肿瘤生长,延缓恶病质或通常与肿瘤相关的消瘦的治疗目的。
搜索关键词: 用于 治疗 慢性病 个体 质粒 补充
【主权项】:
1.治疗个体贫血症的方法,包括:将有效量的编码生长激素释放激素(“GHRH”)或其功能性生物等同物的核酸表达构建体递送到个体细胞内。
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