[发明专利]作为雌激素剂的取代的苯基萘无效

专利信息
申请号: 02824736.1 申请日: 2002-12-12
公开(公告)号: CN1738788A 公开(公告)日: 2006-02-22
发明(设计)人: R·E·穆肖;R·J·埃德萨尔;C·杨;H·A·哈里斯;J·C·小凯斯;L·M·阿尔伯特;E·S·曼纳斯 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07C39/38 分类号: C07C39/38;A61K31/055;A61P5/30
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;徐雁漪
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种式(I)雌激素受体调节剂或其药学可接受的盐,具有结构(I),其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10如说明书所定义。
搜索关键词: 作为 雌激素 取代 苯基
【主权项】:
1.具有下述结构的化合物或其药学可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢、羟基、1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基或卤素;R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、卤素、1-6个碳原子的烷氧基、-CN、-CHO、苯基或具有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6-元杂环;其中R5、R6、R7、R8、R9或R10的烷基或烯基部分可任选被羟基、-CN、卤素、三氟烷基、三氟烷氧基、-NO2或苯基取代;其中R5、R6、R7、R8、R9或R10的苯基部分可任选被一、二或三取代,取代基选自1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、卤素、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、-CN、-NO2、氨基、1-6个碳原子烷基氨基、每个烷基具有1-6个碳原子的二烷基氨基、巯基、1-6个碳原子的烷硫基、1-6个碳原子的烷基亚磺酰基、1-6个碳原子的烷基磺酰基、2-7个碳原子的烷氧羰基、2-7个碳原子的烷基羰基或苯甲酰基;前提是R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9或R10中的至少一个是羟基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于惠氏公司,未经惠氏公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02824736.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种6-溴-2-萘酚的合成工艺-201510591203.7
  • 周明何;黄喜学 - 宁波杰尔盛化工有限公司
  • 2015-09-17 - 2019-06-11 - C07C39/38
  • 一种6‑溴‑2萘酚的合成工艺,包括以下步骤:S1、将2‑萘酚和溴代盐混合至反应器中;S2、将醋酸溶液加入到S1下的反应器中;S3、滴加氧化剂并搅拌,滴毕后保温反应,获得中间体溶液;S4、将反应器升温至定值,向S3中的中间体溶液加入纳米Pd/Fe,并充入氮气,温度和压力控制在定值进行反应;S5、将反应器降温,向S4后的反应器中加入纯水进行稀释,静止一段时间结晶;S6、将S5中所得结晶体过滤,洗涤,投入醋酸溶液重结晶,将重结晶体过滤、洗涤、干燥获得成品。一方面提高了原子的利用率,防止了反应对环境造成大面积的污染,另一方面,反应过程中所需的公用工程要求比较低而反应速率较快,所得到的最终产物纯度和收率都比较高,所以适合工业大量生产。
  • 一种α-萘酚类化合物的制备方法-201410840627.8
  • 于晓强;祝培红;包明;冯秀娟 - 大连理工大学
  • 2014-12-30 - 2015-04-29 - C07C39/38
  • 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,涉及到一种α-萘酚类化合物的制备方法。以邻卤苯乙酮及其衍生物为原料,在铜催化剂和碱的作用下,于有机溶剂中发生自身缩合反应,得到α-萘酚类化合物。本发明所述的α-萘酚的制备方法,反应步骤少,原料简单易得,催化剂价格低廉,反应条件温和,便于操作。由于α-萘酚类化合物是一类重要的骨架结构,在药物合成领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
  • 一种制备1-溴-2-萘酚的方法-201510004535.0
  • 刘丽君;王红红;卢静 - 聊城大学
  • 2015-01-07 - 2015-04-01 - C07C39/38
  • 本发明提供了一种1-溴-2-萘酚的制备方法,尤其是以溴化盐为溴源的1-溴-2-萘酚的制备方法。步骤:(1)混合:取2-萘酚和溴化盐,加入溶剂,搅拌混合。(2)反应:通过滴加,加入氧化剂,搅拌反应。(3)冷却:将反应液放入冷藏室冷却,淡黄色针状晶体生成。(4)分离干燥:通过分离得到反应产生固体,即得目标化合物。本方法具有以下优点:1、操作简单,反应步骤少,条件温和。2、不使用催化剂以及污染严重的浓酸等试剂。3、分离方法简单,产率高。
  • 2-萘酚衍生物的制造方法-200910132457.7
  • 横田圭一;何由友 - 爱沃特株式会社;DIC株式会社
  • 2009-03-26 - 2010-09-29 - C07C39/38
  • 本发明提供能以更简便的操作和低廉的价格制造以2-四氢萘酮衍生物为原料的2-萘酚衍生物的制造方法。该方法是通式(II)的2-萘酚衍生物的制造方法,该方法的特征在于,用不与水混合的有机溶剂在酸酐的存在下利用硫酸使通式(I)的2-四氢萘酮衍生物脱氢,然后将其水解。(式中,X1~X4为氢或选自氟、氯及溴的卤素,其中至少一个为卤素。)
  • 1,7,8-三氟-2-萘酚及其衍生物的制备方法-200910070827.9
  • 赵国锋;陈波;刘琪;苗永妍 - 南开大学
  • 2009-10-16 - 2010-04-14 - C07C39/38
  • 本发明涉及1,7,8-三氟-2-萘酚及其衍生物的制备方法。包括的步骤:在有机溶剂中采用7,8-二氟-2-萘酚的衍生物与氟化试剂亲电氟化反应,然后用还原剂进行还原。本发明制备的1,7,8-三氟-2-萘酚可用作含氟液晶单体。工艺设备简单,操作容易,成本低,纯度高,产品纯度能达到96%以上,可商业化大规模的制备和生产,满足当前不断增长的市场需求。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top