[发明专利]可见光诱导的延迟发光无损伤肿瘤成像方法及其装置无效
申请号: | 02114781.7 | 申请日: | 2002-01-24 |
公开(公告)号: | CN1362048A | 公开(公告)日: | 2002-08-07 |
发明(设计)人: | 邢达;王涓 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学 |
主分类号: | A61B6/00 | 分类号: | A61B6/00 |
代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 何燕玲 |
地址: | 510631*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种可见光诱导的延迟发光无损伤肿瘤成像方法,包括下述步骤卟啉类光敏试剂和延迟发光试剂活性血清白蛋白的预先导入及可见光直接照射生物体或组织,诱导生物体或组织产生较长时间的内源性延迟发光;光接收组件将此发光信号转换为电信号;电信号通过模数转换为数字信号;处理数字信号获得生物体或组织的结构图像;一种可见光诱导的延迟发光无损伤肿瘤成像装置,包括有可见光激发组件、光接收组件、模数转换器、计算机。本发明结合了延迟发光的背景干扰低及光学成像具有高分辨、无损伤的优点,且所使用的试剂对生物体无化学损伤,对肿瘤病变部位有选择性聚集的特点,用于生物医学中肿瘤病变的影像诊断得到较高分辨率和清晰的图像。 | ||
搜索关键词: | 可见 光诱导 延迟 发光 损伤 肿瘤 成像 方法 及其 装置 | ||
【主权项】:
1、一种可见光诱导的延迟发光无损伤肿瘤成像方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将对生物体或组织无化学损伤,且对肿瘤病变部位具有代谢特异性的卟啉类光敏试剂1~100μM注射进生物体或组织;(2)10~24小时后,将活性血清白蛋白1~100μM作为延迟发光试剂注射进生物体或组织;(3)用功率密度为0.05~2.00W/cm2和波长范围为420~700nm的可见光激发光源均匀辐照生物体或组织10~60s,诱导生物体或组织产生较长时间的内源性延迟化学发光;(4)利用光接收组件接收此来自生物体或组织的内源性延迟化学发光信号并将其转换为电信号;(5)将电信号通过模数转换为数字信号;(6)处理数字信号并进行影像重建,获得生物体或组织的结构图像。
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