[发明专利]用后过渡金属-亚硫酸氢钠体系引发丙烯酰胺聚合的方法无效

专利信息
申请号: 02113767.6 申请日: 2002-05-21
公开(公告)号: CN1397571A 公开(公告)日: 2003-02-19
发明(设计)人: 胡星琪;李富生 申请(专利权)人: 西南石油学院
主分类号: C08F120/56 分类号: C08F120/56;C08F4/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 637001*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及用后过渡金属-亚硫酸氢钠体系引发丙烯酰胺聚合的方法,包括以下步骤(1)配制一定浓度的丙烯酰胺水溶液;(2)加入预先配制好的NaHSO3溶液和MRn溶液,在混合溶液中,丙烯酰胺浓度为8-16%,NaHSO3浓度为0.010-0.075%,MRn浓度为1.0×10-4-1.5×10-3mol/L,其中M为Cu2+、Fe2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+或Co2+,R为SO42-、Cl-或CH3COO-,n为1或2;(3)在20℃-50℃温度下,于空气氛中静置反应至少2小时;(4)用无水乙醇或丙酮沉淀产物。该方法克服了传统氧化还原引发体系的弊端,简化了聚丙烯酰胺的制备方法。
搜索关键词: 过渡 金属 亚硫酸 体系 引发 丙烯酰胺 聚合 方法
【主权项】:
1用后过渡金属-亚硫酸氢钠体系引发丙烯酰胺聚合的方法,包括以下几个步骤:(1)配制一定浓度的丙烯酰胺水溶液;(2)加入预先配制好的NaHSO3溶液和MRn溶液,并缓慢搅拌,使溶液混合均匀,在混合溶液中,丙烯酰胺浓度为8-16%,NaHSO3浓度为0.010-0.075%,MRn浓度为1.0×10-4-1.5×10-3mol/L其中M为Cu2+、Fe2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+或Co2+,R为SO42-、Cl-或CH3COO-,n为1或2;(3)在20℃-50℃温度下,于空气氛中静置反应至少2小时;(4)用无水乙醇或丙酮沉淀产物。
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