[发明专利]生长抑素基因工程亚单位苗的基因工程体无效
| 申请号： | 02104212.8 | 申请日： | 2002-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN1372000A | 公开（公告）日： | 2002-10-02 |
| 发明（设计）人： | 杜念兴;李光富 | 申请（专利权）人： | 南京南农高科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/70;C12N15/11;C07H21/00;A61K39/02;A61K38/16 |
| 代理公司： | 北京农林水专利代理有限公司 | 代理人： | 钱宝英 |
| 地址： | 21009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 生长抑素基因工程亚单位苗的基因工程体,属生物高新技术领域产品。系采用人工合成单价或双价SS基因,分别插入pET32表达系统和pGEX－6P－1表达系统适当位点,转化感受态大肠杆菌。从而获得E.coli－SS1a/TRX、E.coli－SS2b/TRX和E.coli－SS2c/GST3株基因工程体。该基因工程体经发酵,提取纯化表达产物,即可配制成激生3号苗a、b、c3个型的油乳苗。本疫苗生产成本低廉,适于工业化生产。本基因工程体表达产物免疫原性良好,用于家畜和家禽,免疫增重效果显著,且其安全性高,无残留。图为SS1a/pET32c重组质粒的构建。 | ||
| 搜索关键词： | 生长 基因工程 单位 | ||
【主权项】：
1、生长抑素基因工程亚单位苗的基因工程体，系采用人工合成SS基因，分别插入不同载体蛋白表达系统，转化感受态大肠杆菌而成，重组质粒经酶切鉴定，序列测定，证实完全符合设计要求，生长抑素基因SS的氨基酸序列如下：其特征在于，基因设计中含终止子，使SS多肽充分暴露，其设计通式为：5’-保护性碱基—内切酶—框架保证碱基—单价SS基因或双价SS基因—终止子—内切酶—保护性碱基—3’其中人工合成SS基因为单价SS基因或双价SS基因，选用表达系统为可使SS多肽暴露的载体蛋白表达系统。
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