[发明专利]作为IP拮抗剂的取代的2－苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物无效
| 申请号： | 01818747.1 | 申请日： | 2001-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN1474813A | 公开（公告）日： | 2004-02-11 |
| 发明（设计）人： | A·贾汉吉尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/50 | 分类号： | C07D233/50;C07D405/12;A61K31/4168;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4178;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及通常是前列腺素I2(IP)受体调节剂、尤其是IP受体拮抗剂的通式(I)化合物、其单个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、其可用药盐或溶剂化物，其中，A、R1和R2如说明书定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备方法和其用于治疗与疼痛、炎症、泌尿道病症、呼吸病症、水肿形成或低血压血管疾病有关的疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ip 拮抗剂 取代 苯基 氨基 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物、其单个异构体、其异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可用药盐或溶剂化物，![]()
其中，R1是任选被取代的芳基，其中，R1任选被一个、两个或三个取代基取代，所述取代基独立地选自(C1-6)-烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基氧基、卤素、卤代烷基、羟基、羟烷基、硝基、环烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、亚甲二氧基、亚乙二氧基或任选被取代的杂环基；R2是氢、(C1-6)-烷基或卤素；A是-C(O)-(CH2)n-或-C(O)-CH2-O-；且下标n是2-6的整数。
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