[发明专利]氨基烷基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩类,它们的制备方法与含有它们的组合物有效
申请号: | 01817767.0 | 申请日: | 2001-08-21 |
公开(公告)号: | CN1471521A | 公开(公告)日: | 2004-01-28 |
发明(设计)人: | J·L·阿森斯;C·伯恩哈特;F·卡巴内尔-豪德里库尔特;P·戈蒂尔;D·尼萨托 | 申请(专利权)人: | 圣诺菲-合成实验室公司 |
主分类号: | C07D307/84 | 分类号: | C07D307/84;C07D307/80;C07D407/10;C07D409/06;C07D407/04;C07D471/04;A61K31/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲;罗才希 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及通式(1)的新苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。这些化合物特别作为治疗心血管系统病理综合症的药物是有效的。 | ||
搜索关键词: | 氨基 烷基苯 甲酰基 呋喃 噻吩 它们 制备 方法 含有 组合 | ||
【主权项】:
1、下述通式的苯并呋喃或苯并噻吩衍生物:
以及它们在药学上可接受的盐,式中:A代表任选地用羟基取代的直链或支链C1-C5亚烷基,或A代表下述通式基团: -R19-O-R20- (h)式中R19和R20相同或不同,每个都代表直链或支链C1-C4亚烷基,R30和R31同它们连接的碳原子一起代表羰基,或代表下述通式基团: -O-R29-O- (m)式中R29代表C1-C4亚烷基,T代表氢或C1-C4烷基,R代表:·氰基、羟基甲基、甲酰基或四唑基,·下述通式酯基团:
式中R4代表直链或支链C1-C6烷基,或C3-C6环烷基,·下述通式羧基:
式中R5代表氢或碱金属原子,·下述通式酰胺基团:
式中R6和R7相同或不同,它们代表氢或直链或支链C1-C4烷基,或R6和R7一起时代表C2-C6亚烷基链,·下述通式酮基团:
式中R8代表C1-C4烷基,·下述通式肟基团: -CH=N-OR9 (e)式中R9代表氢或C1-C4烷基,·下述通式羧基团:
式中R10代表直链或支链C1-C4亚烷基,R11代表氢或C1-C4烷基,R12代表C1-C4烷基,或R11和R12一起时代表C2-C6亚烷基链,·下述通式基团:
式中R32和R33相同或不同,代表直链或支链C1-C4烷基,R1代表氢、直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、用一个或多个选自卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基的取代基任选取代的苄基或苯基,或R1代表下述通式基团:
式中R21代表直链或支链C1-C4亚烷基,R22代表直链或支链C1-C4烷基,或R1代表下述通式基团: -R23-OH (j)式中R23代表直链或支链C1-C6亚烷基,R2和R3相同或不同,代表氢、任选地被一个或多个卤素原子或被吡咯烷基取代的直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、下述通式基团: -R24-O-R25 (k)式中R24代表直链或支链C1-C4亚烷基,R25代表直链或支链C1-C4烷基,或R2和R3一起时代表直链或支链C3-C10亚烷基,或与固定它们的氮原子一起代表下述通式基团:
式中:-R26、R27和R28相同或不同,它们代表氢或直链或支链C1-C4烷基,或-R26代表氢或直链或支链C1-C4烷基,R27和R28一起时代表直链或支链C1-C4亚烷基,W、W′和Z是:-当相同的W和W′代表CH时,Z代表-O-或-S-,-当W代表CH,W′代表C-R13时,Z代表
R13和R14相同或不同,它们代表氢,卤素原子,C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,X代表-O-或-S-,这些苯并呋喃或苯并噻吩衍生物呈各个异构体形式或其混合物形式。
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