[发明专利]用作神经激肽－1受体拮抗剂的4－苯基－吡啶衍生物有效
| 申请号： | 01813286.3 | 申请日： | 2001-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN1444589A | 公开（公告）日： | 2003-09-24 |
| 发明（设计）人： | T·霍夫曼;P·施尼德;H·斯泰德勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D521/00 | 分类号： | C07D521/00;C07D213/82;C07D401/04;C07D213/75;C07D413/04;A61K31/4427;A61K31/465;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,林柏楠 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(IA)或(IB)的化合物及其可药用的酸加成盐，其中R1是(a)、(b)、(c)、(d)，或者是－NH(CH2)2OH、－NR3C(O)CH3或－NR3C(O)－环丙基；R2是甲基或氯；R3是氢或甲基；R是氢或－(CH2)2OH；且n是1或2。这些化合物对NK－1受体具有良好的亲和性，因此，它们可用于治疗或预防与该受体有关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 神经 受体 拮抗剂 苯基 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1、如下通式的化合物及其可药用的酸加成盐或其中R1是或者是-NH(CH2)2OH、-NR3C(O)CH3或-NR3C(O)-环丙基；R2是甲基或氯；R3是氢或甲基；R是氢或-(CH2)2OH；且n是1或2。
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