[发明专利]西肽普兰的制备方法无效
| 申请号： | 01809044.3 | 申请日： | 2001-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN1427834A | 公开（公告）日： | 2003-07-02 |
| 发明（设计）人： | A·K·格林伍德;D·麦克哈蒂;J·A·雷希卡;P·C·M·赫格尔;M·P·加姆布勒 | 申请（专利权）人： | 分析化学品有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87;C07D263/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 徐雁漪 |
| 地址： | 英国赫特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供西酞普兰的制备方法，该方法包括步骤：(a)将式(I)的化合物转化为式(II)化合物，其中式(I)中的R代表可被取代或非取代的C2－C5亚烷基，式(II)的化合物中的R1代表羧酸基团或其盐或其酯；和(b)将式(II)化合物转化形成西酞普兰或其药学上可接受的盐，或直接将式(I)的化合物转化为西酞普兰。 | ||
| 搜索关键词： | 普兰 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成西酞普兰的方法，所述方法包括：(a)将式(I)的化合物：其中R代表C2-C5亚烷基，其可以是非取代或被一或多个选自以下的基团所取代：C1-C6烷基(其可以是非取代或被卤基、C1-C6烷氧基或C6-C15芳基取代)、C3-C10环烷基(其可以是非取代或被卤基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C6-C15芳基取代)、C5-C10杂环烷基、C6-C15芳基(其可以是非取代或被卤基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷基取代)、C7-C10芳烷基、C1-C6烷氧基和杂芳基；或者该亚烷基可被一或多个通过螺碳原子与该亚烷基相连的C3-C7环烷基取代，或者该亚烷基可含有与两个亚烷基碳原子稠合的C6-C15芳基；转化为式(II)的化合物：其中R1代表羧酸基团或其盐或其酯；和(b)将式(II)的化合物转化形成西酞普兰或其药学上可接受的盐。
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