[发明专利]新的咪唑类衍生物无效
| 申请号： | 01803719.4 | 申请日： | 2001-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN1395567A | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | P·胡赫塔拉;A·卡亚莱嫩;A·哈帕林纳;J·莱赫蒂迈基;A·卡尔亚莱宁;R·弗塔嫩 | 申请（专利权）人： | 奥赖恩公司 |
| 主分类号： | C07D233/56 | 分类号： | C07D233/56;C07D233/64;C07D405/06;A61K31/4174;A61K31/4178;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/02;A61P15/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 隗永良,刘金辉 |
| 地址： | 芬兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种式(I)的咪唑类衍生物或其药学可接受盐或衍生物。式(I)的化合物对α2肾上腺素能受体具有亲和性。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的咪唑类衍生物：其中X是-CH2-(CH2)p-、-O-、＝NH和-S-；R1是苯基、萘基、1，2，3，4-四氢萘基、C3-C7-环烷基、C5-C7-环烯基、C5-C7-环炔基或者具有5-10个环原子的单或双环芳族基团或者部分或全部饱和的杂环基，所述环原子由碳原子和1-3个选自N、O和S的杂原子组成；其中所述的苯基、萘基、1，2，3，4-四氢萘基、C3-C7环烷基、C5-C7-环烯基、C5-C7-环炔基或者单-或双环芳族基团或者部分或全部饱和的杂环基团任选地被1-3个独立选自下列的取代基取代：卤素、-OH、-NH2、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链炔基、C1-C6-烷氧基、OH-(C1-C6)-烷基、NH2-(C1-C6)-烷基和一-或二(C1-C6-烷基)氨基；R2是H或C1-C6-烷基；R3是H或C1-C6-烷基；和R4是H或C1-C6-烷基；R5是H，或R5和R7一起形成一个键；各个R6独立地是卤素、-OH、-NH2、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或OH-(C1-C6)-烷基；R7是H、OH或C1-C4-烷基，或R7和R5一起形成一个键；各个R8独立地是OH、C1-C6-烷基、卤代-C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基；m是0、1、2或3；n是0或1；p是0或1；r是0或1；t是0、1或2；或其药学可接受酯或盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥赖恩公司，未经奥赖恩公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/01803719.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
