[发明专利]肝癌细胞特异的基因工程腺病毒的构建及应用无效
| 申请号： | 01119903.2 | 申请日： | 2001-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1393559A | 公开（公告）日： | 2003-01-29 |
| 发明（设计）人： | 郑严光 | 申请（专利权）人： | 上海韦池生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/11;C12N15/31;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085 北京市海淀区上地信息路12号*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 将人类的甲球蛋白基因的激活子，增强子和静止子被组装成一个只在肝癌细胞中表达调控的激活开关，取代腺病毒的早期表达基因EIA的激活子。并且将病毒早期表达基因EIA和EIB用“翻译中介因子”(TS)连起来，并将基因EIB中的19K蛋白编码序列切除。在早期基因组3的基因中切割10.4K，10.7K和14.7K基因，并装入抑制血管生长的基因(ENDOSTATIN)而改造而成。主要用于杀死肝癌细胞的能力比现有技术强得多，实验表明，注射本发明的针剂，注射二针剂可杀死肝癌肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 肝癌 细胞 特异 基因工程 病毒 构建 应用 | ||
【主权项】：
1、一种肝癌细胞特异的基因工程腺病毒的构建，其特征在于：将人类的甲球蛋白基因的激活子，增强子和静止子被组装成一个只在肝癌细胞中表达调控的激活开关，取代腺病毒的早期表达基因EIA的激活子。并且将病毒早期表达基因EIA和EIB用“翻译中介因子”(TS)连起来，并将基因EIB中的19K蛋白编码序列切除。在早期基因组3的基因中切割10.4K，10.7K和14.7K基因，并装入抑制血管生长的基因(ENDOSTATIN)而改造而成。
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