[发明专利]双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用无效
| 申请号： | 01108030.2 | 申请日： | 2001-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN1133626C | 公开（公告）日： | 2004-01-07 |
| 发明（设计）人： | 张奕华;李瑞文;季晖;于晓琳 | 申请（专利权）人： | 南京长澳医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/04 | 分类号： | C07D271/04;C07C291/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 周和平,徐冬涛 |
| 地址： | 210007 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及取代的呋咱和硝氧甲基苯酚通过连接基团，以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸(DC)相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-DC)，它们在体内释放一氧化氮，显示和临床应用的双氯芬酸钠(DC-Na)相当或增强的抗炎活性，但胃肠道副作用显著小于DC-Na，且小于专利报道的硝酸酯类NO-DC，因此具有更高的安全性和更广泛的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 双氯芬酸偶联 衍生物 合成 方法 作用 | ||
【主权项】：
1.通式I化合物：其中：R1代表O，NH；R2代表-(CH2)n-，n＝3-5；CH2C≡CCH2；CH2CH(CH3)CH2CH2；CH2CH2OCH2CH2；-苯基-CH2-(间，对)。
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