[发明专利]新化合物无效
| 申请号： | 00819064.X | 申请日： | 2000-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN1434818A | 公开（公告）日： | 2003-08-06 |
| 发明（设计）人： | W·布朗;C·瓦尔波勒 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;A61K31/4468;A61K31/4525;A61K31/4535;A61K31/454;A61P25/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开并要求保护通式(I)的化合物，R1选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基和三唑基中的任何一个；其中各R1苯环和R1杂芳环可任选并独立地被选自以下的1、2或3个取代基进一步取代：直链和支链C1－C6烷基、NO2、CF3、C1－C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂芳环上的取代可发生在所述环系的任何位置；Ra和Rb各自并独立地选自氢、直链和支链C1－C6烷基、NO2、CF3、C1－C6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的任一个；及其药学上可接受的盐、包含所述新化合物的药用组合物及其在治疗尤其是治疗疼痛方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式I的化合物，其中R1选自(i)苯基；(ii)吡啶基(iii)噻吩基(iv)呋喃基(v)咪唑基(vi)三唑基中的任一个，其中各R1苯环和R1杂芳环可任选并独立地被选自以下的1、2或3个取代基进一步取代：直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂芳环上的取代可发生在所述环系的任何位置；Ra和Rb各自独立地选自氢、直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的任一个；及其药学上可接受的盐。
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