[发明专利]吡咯并[2,3－d]嘧啶核苷类似物

摘要

提供了关于吡咯并[2,3－d]嘧啶核苷类似物的组合物和方法,这些类似物在呋喃核糖部分的C4’和C5’位具有取代基。所涉及的组合物尤其表现出抗癌和免疫调制作用,减少了毒性。

主权项

1.根据式(I)结构的核苷类似物：其中A是O、S或CH2；X是H、NH2或OH；Y是H、卤素或NH2；Z选自由H、卤素、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NR2、CN、C(O)NH2、COOH、COOR、CH2NH2、C(＝NOH)NH2和C(＝NH)NH2组成的组，其中的R是烷基、烯基、炔基或芳烷基；R2和R3独立地选自由H、F和OH组成的组；R4选自由氢、烷基、烯基、炔基和芳烷基组成的组，其中R4可选地具有至少一个杂原子和官能团；R5是H、OH、OP(O)(OH)2、P(O)(OH)2、OP(O)(OR’)2或P(O)(OR’)2，其中的R’是掩蔽基团；R5’选自由烷基、烯基、炔基和芳烷基组成的组，其中R5’具有至少两个碳原子，并且可选地具有至少一个杂原子和官能团。