[发明专利]苯并吡喃衍生物无效
申请号: | 00812950.9 | 申请日: | 2000-09-14 |
公开(公告)号: | CN1374957A | 公开(公告)日: | 2002-10-16 |
发明(设计)人: | 谷川启造;生赖一彦;柳原一史;繁田幸宏;塚越透;山下徹 | 申请(专利权)人: | 日产化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D311/68 | 分类号: | C07D311/68;C07D405/12;A61K31/453;A61P9/06;C07D311/70 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物,其中,R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或(取代的)苯基,R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基,R4代表氢原子,或R3和R4一起形成一个键,m代表0~4的整数,n代表0~4的整数,Y不存在,或代表CR11R12,其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1-6烷基,R5代表芳基或(取代的)杂芳基,R6代表氢原子或C1-6烷基,R7代表氢原子或C1-6烷基,X不存在,或代表C=O或SO2,R8代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或C3-6环烷基,和R9代表硝基等,或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的苯并吡喃衍生物其中,R1和R2各自独立地代表氢原子、C1-6烷基,其中所述的烷基可以选择性地被卤素原子、C1-6烷氧基或羟基取代;或苯基,其中所述的苯基可以选择性地被卤素原子、羟基、硝基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基取代,R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基,R4代表氢原子,或R3和R4一起形成一个键,m代表0~4的整数,n代表0~4的整数,Y不存在,或代表CR11R12,其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1-6烷基,R5代表芳基或杂芳基,其中所述的芳基和杂芳基可以选择性地被q·(R10)取代,其中R10代表卤素原子、羟基、C1-6烷基,其中所述的烷基可以选择性地被卤素原子或C1-6烷氧基取代;或R10代表硝基、氰基、甲酰基、甲酰胺基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷基磺酰基氨基、氨基羰基、C1-6烷基氨基羰基、二-C1-6烷基氨基羰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、氨基磺酰基、C1-6烷基磺酰基、羧基或芳基羰基,q代表1-3的整数,如果q代表2或3,则每个R10可以是相同的或不同的,R6代表氢原子或C1-6烷基,R7代表氢原子或C1-6烷基,X不存在或代表C=O或SO2,R8代表氢原子、C1-6烷基,其中所述的烷基可以选择性地被卤素原子、羟基或C1-6烷氧基取代;或C3-6环烷基,和R9代表氢原子、卤素原子、硝基或氰基;或其药物上可接受的盐。
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