[发明专利]嵌合多肽、其产生方法及应用无效
| 申请号： | 00809515.9 | 申请日： | 2000-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN1358198A | 公开（公告）日： | 2002-07-10 |
| 发明（设计）人： | H·利里;S·里奇特;R·鲁德尔弗;K－G·司图本劳奇 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K16/46;C07K7/06;C12P21/02;//C07K14/025C07K16/00C07K16/40C12N9/34 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 嵌合多肽作为多聚体药物是有用的,其由通过基于1－3个半胱氨酸的二硫键化学连接的第一和第二多肽链组成,其特征在于所述第一多肽链由1－3个半胱氨酸和优选选自精氨酸、赖氨酸、及鸟氨酸的4－12个碱性氨基酸组成,第二多肽链由1－3个半胱氨酸和选自谷氨酸及天冬氨酸的4－12个酸性氨基酸组成,并且每个所述多肽链都在其C－或N－末端连接到生物活性化合物上。 | ||
| 搜索关键词： | 嵌合 多肽 产生 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.由第一和第二多肽链组成，并通过基于1-3个半胱氨酸的二硫键化学连接的嵌合多肽，其特征在于：所述第一多肽链由1-3个半胱氨酸和4-12个选自精氨酸、赖氨酸和(鸟氨酸)的碱性氨基酸组成，所述第二多肽链由1-3个半胱氨酸和4-12个选自谷氨酸和天冬氨酸的酸性氨基酸组成，而且每个所述多肽链都在其C-末端或N-末端与生物活性化合物连接。
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