[发明专利]口服活性A1腺苷受体激动剂

摘要

一种取代的N6－氧杂、硫杂、硫氧杂和氮杂环烷基取代的腺苷衍生物和采用这种成分作为A1腺苷受体激动剂的方法。

主权项

1.具有下式物质的成分：其中R1是含有3至15个原子的单环或多环杂环基，其中至少一个原子选自N、O、P和S-(O)0-2，且R1不含有环氧基，其中R2、R2’和R2”独自选自C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、杂环基、芳基和杂芳基，这类烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基和杂芳基任意地以1至3个独自选自卤素、NO2、杂环基、芳基、杂芳基、CF3、CN、OR20、SR20、N(R20)2、S(O)R22、SO2R22、SO2N(R20)2、SO2NR20COR22、SO2NR20CO2R22、SO2NR20CON(R20)2、N(R20)2NR20COR22、NR20CO2R22、NR20CON(R20)2、NR20C(NR20)NHR23、COR20、CO2R20、CON(R20)2、CONR20SO2R22、NR20SO2R22、SO2NR20CO2R22、OCONR20SO2R22、OC(O)R20、C(O)OCH2OC(O)R20和OCON(R20)2取代基取代，并且每个任意的杂芳基、芳基和杂环基取代基可任意地以卤素、NO2、烷基、CF3、氨基、单或二烷基氨基、烷基或芳基或杂芳基酰胺、NCOR22、NR20SO2R22、COR20、CO2R20、CON(R20)2、NR20CON(R20)2、OC(O)R20、OC(O)N(R20)2、SR20、S(O)R22、SO2R22、SO2N(R20)2、CN或OR20取代；其中R20是选自H、C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、杂环基、芳基和杂芳基，这类烷基、烯基、炔基、杂环基、芳基和杂芳基可任意地以1至3个独自选自卤素、烷基、单或二烷基氨基、烷基或芳基或杂芳基酰胺、CN、O-C1-C6烷基、CF3、芳基和杂芳基的取代基取代；并且R22选自C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、杂环基、芳基和杂芳基，这类烷基、烯基、炔基、杂环基、芳基和杂芳基可任意地以1至3个独自选自卤素、烷基、单或二烷基氨基、烷基或芳基或杂芳基酰胺、CN、O-C1-6烷基、CF3和杂芳基的取代基取代。