[发明专利]制备取代的嘧啶的方法无效
申请号: | 00807931.5 | 申请日: | 2000-04-10 |
公开(公告)号: | CN1161342C | 公开(公告)日: | 2004-08-11 |
发明(设计)人: | O·枚伊尔;D·谷赛尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D239/34 | 分类号: | C07D239/34;C07D403/12;C07D409/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种制备式(I)的取代嘧啶的方法,其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1所定义,该方法包括将式(II)的脒或其盐与式(III)的3,3-二取代乙烯基羰基化合物反应,其中L表示卤原子或式-X-R2的基团,(a)当L表示卤原子时,该反应在碱和式(IV):H-X-R2的存在下在惰性溶剂中进行;或者(b)当L表示-X-R2时,该反应在碱的存在下在惰性溶剂中进行。∴ | ||
搜索关键词: | 制备 取代 嘧啶 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式I的取代的嘧啶化合物的方法,
其中R1和R2分别独立地表示可选择性取代的烷基、环烷基、苯基或杂芳基,R3和R4分别独立地表示氢原子或可选择性取代的烷基或苯基,并且X表示O或S,其中所述可选择性取代的烷基或环烷基的取代基选自:苯基、卤原子、硝基、氰基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4烷氧羰基;其中所述可选择性取代的苯基或杂芳基的取代基选自:卤原子、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷硫基和卤代硫烷基。该方法包括将其中R1具有式I所述含义的式II的脒或其盐,
与式III的3,3-二取代的乙烯基羰基化合物在下列条件下反应,
其中R3和R4具有上述含义,并且L表示卤原子或式-X-R2的基团,(a)如果L表示卤原子,该反应在碱和式IV化合物的存在下在惰性溶剂中进行, H-X-R2 (IV)其中X和R2具有上述含义,或者(b)如果L表示式-X-R2,该反应在惰性溶剂中和在碱的存在下进行。
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