[发明专利]多环的噻唑－2－亚基胺、它们的制备方法和它们在制备药物中的用途无效
| 申请号： | 00804262.4 | 申请日： | 2000-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN1152027C | 公开（公告）日： | 2004-06-02 |
| 发明（设计）人： | G·杰恩;K·盖森;H－J·兰格;M·毕克尔 | 申请（专利权）人： | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/60 | 分类号： | C07D277/60;C07D513/04;A61K31/428;A61K31/429;A61P3/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及多环的亚噻唑烷-2-基胺及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。所公开的是式(I)的多环亚噻唑烷-2-基胺，其中各原子团具有所述含义，还公开了它们的生理学上可接受的盐及其制备方法。所述化合物例如适合用作减食欲剂。∴ | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 亚基胺 它们 制备 方法 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1、式I化合物![]()
其中Y 是直接的键，CH2；X 是CH2、O；R1 是F、Cl、Br、CF3、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基，其中(C1-C6)-烷基中的一个氢可以被OH或NH2代替，O-(C2-C6)-烷基，其中O-(C2-C6)烷基中的一个、一个以上或全部的氢可以被氟代替，或者一个氢可以被OH或NH2代替； SO2-NH2、SO2-(C1-C6)-烷基； 苯基、O-(CH2)n-苯基，其中n是0-6，该苯基是未取代的或者被F、Cl、CF3或(C1-C6)-烷基取代一次或两次；R1’ 是H、F、Cl、CF3、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、其中(C1-C6)-烷基中的一个氢可以被OH或NH2代替，O-(C2-C6)-烷基，其中O-(C2-C6)-烷基中的一个、一个以上或全部的氢可以被氟代替，或者一个氢可以被OH或NH2代替； SO2-(C1-C6)-烷基、苯基、O-(CH2)n-苯基，其中n是0-6，该苯基是未取代的或者被F、Cl、CF3或(C1-C6)-烷基取代一次或两次；R2 是(C1-C6)-烷基、(CH2)n-COOH，其中n是1-4；(CH2)n-苯基、其中n是0-5，其中的苯基是未取代的或者被Cl、F或O-(C1-C6)-烷基取代至多两次；R3 是(C1-C6)-烷基、(CH2)n-苯基、其中n是0-5，其中的苯基是未取代的或者被Cl、F或O-(C1-C6)-烷基取代至多两次；或其生理学上可耐受的盐。
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