[发明专利]多环的2－氨基二氢噻唑体系、它们的制备方法和它们作为药物的用途无效
| 申请号： | 00804219.5 | 申请日： | 2000-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN1152026C | 公开（公告）日： | 2004-06-02 |
| 发明（设计）人： | G·杰恩;K·盖森;H·J·兰格;M·毕克尔 | 申请（专利权）人： | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/60 | 分类号： | C07D277/60;C07D277/84;C07D417/04;A61K31/428;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及多环的2-氨基二氢噻唑体系及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。本发明描述式(I)化合物，其中各原子团具有所述含义，还描述它们的生理学上可接受的盐及其制备方法。所述化合物例如适合用作减食欲剂。∴ | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 体系 它们 制备 方法 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1、式I化合物 ![]()
其中 Y是直接的键； X是CH2； R1、R1’彼此独立地是H、F、Cl、CF3、CN、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)- 烷基，在烷基原子团中一个、一个以上或全部的氢可以被氟代替，或 者一个氢可以被OH、OC(O)CH3、OC(O)H、O-CH2-Ph、NH2、NH-CO-CH3或N(COOCH2Ph)2代替； SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)n-苯基，其中n是0-3， 该苯基原子团是未取代的或者被F、Cl、OH、CF3、CN、OCF3、O-(C1-C6)- 烷基、(C1-C6)-烷基或NH2取代； 苯基、联苯基、O-(CH2)n-苯基，其中n是0-6，1-或 2-萘基、2-或3-呋喃基、2-或3-噻吩基，该苯基、联苯基、萘基、呋 喃基或噻吩基环是未取代的或者各自被F、Cl、OH、CF3、CN、OCF3、 O-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷基、NH2、NH-(C1-C4)-烷基、N((C1-C4)- 烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C4)-烷基或CONH2取代一次或两次； R2是H； R3是H、F、(C1-C4)-烷基； R4是NR6R7， R6和R7彼此独立地是H、(C1-C6)-烷基、苯基，该苯 基环是未取代的或者被Cl、F、CN、CF3、(C1-C3)-烷基、OH或O-(C1-C6)- 烷基取代至多两次；或-N＝C(CH3)2； 或其生理学上可耐受的盐。
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