[发明专利]从白首乌中提取分离具有抗肿瘤作用的新颖碳-21甾体苷无效

专利信息
申请号: 00136364.6 申请日: 2000-12-16
公开(公告)号: CN1152044C 公开(公告)日: 2004-06-02
发明(设计)人: 张如松;叶益萍 申请(专利权)人: 浙江省医学科学院;浙江普发科技开发中心
主分类号: C07J1/00 分类号: C07J1/00;A61K31/565;A61P35/00
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 袁木棋;高丽敏
地址: 310013*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开提示了一类新颖的抗肿瘤化合物,特别是用于抑制人癌细胞生长的4种碳-21甾体苷以及包含有这4种碳-21甾体苷的混合物。从白首乌中分离的4种碳-21甾体苷,被分别命名为:耳叶牛皮消苷A、耳叶牛皮消苷B、白首乌新苷A、白首乌新苷B。包含有这4种碳-21甾体苷的混合物被定名为白首乌总苷B。它们对体外培养的人癌细胞株有抑制作用;能诱导人宫颈癌细胞Hela的凋亡。白首乌总苷B对小鼠移植性肿瘤有抑制作用。它们是有效的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 白首乌 提取 分离 具有 肿瘤 作用 新颖 21 甾体苷
【主权项】:
1.从白首乌中提取分离的化合物,其特征在于为4种新颖的碳-21甾体苷,具有下式的化学结构式:其中R分别为β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷;β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷;β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷;β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。
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