[发明专利]噻唑基异假吲哚染料中间体的制备方法无效
申请号: | 00126808.2 | 申请日: | 1995-05-24 |
公开(公告)号: | CN1289773A | 公开(公告)日: | 2001-04-04 |
发明(设计)人: | M·洛伦兹;K·W·旺肯 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;//;20914;27782) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 制备式(X)的化合物的方法,该化合物可作为中间体用于生产噻唑基异假吲哚染料。 | ||
搜索关键词: | 噻唑 基异假 吲哚 染料 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(Ⅹ)的化合物的方法,其特征在于,在碱存在下,使式(Ⅴ)的氨基亚氨基异假吲哚与式(Ⅺ)的2-氨基苯并噻唑缩合,或者,使式(Ⅺ)的2-氨基苯并噻唑与式(Ⅻ)的邻苯二甲腈反应,其中R1至R4各自独立地代表氢、卤素、未取代的C1-C8烷基或C5-C8环烷基、不间断的C1-C10烷氧基或被1-2个氧间断的C1-C10烷氧基、未取代的C6-C10芳氧基、CF3或者未取代的二烷基胺,或者任何两个相邻的R1至R4基与芳香环的C原子一起形成一个稠合的苯环或萘环,和环D是未取代的或者被CN、卤素原子、1至2个C1-10烷基和/或1至2个C1-10烷氧基,或苯基取代,它们各自可以是未间断或被1至2个氧原子间断,或者两个取代基和环C原子形成稠合苯或萘环。
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