[发明专利]制备2,3－吡啶二羧酸的方法无效
| 申请号： | 00108288.4 | 申请日： | 2000-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1142145C | 公开（公告）日： | 2004-03-17 |
| 发明（设计）人： | K－H·吉斯尔伯雷克特;E·比恩多菲尔;K·雷特 | 申请（专利权）人： | DSM精细化学奥地利有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/78 | 分类号： | C07D213/78 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄泽雄 |
| 地址： | 奥地*** | 国省代码： | 奥地利;AT |
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| 摘要： | 一种从式II喹啉制备下式I的纯2，3-吡啶二羧酸的方法，该化合物在4和/或5和/或6位上被R1取代，其中R1是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，卤素，羟基或硝基，其中R1定义如上，该化合物在6和/或7上被R2取代，其中R2是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，卤素，羟基，硝基或氨基，在第1步骤中，在硫酸和硝酸水溶液中，在0-50℃的温度下，使式II喹啉与臭氧以1∶2-1∶3的比例反应，然后在0-100℃温度下、在每摩尔形成的臭氧分解产物用0.5-4.0摩尔氧化剂存在下，使得到的过氧化物溶液反应，然后，调节反应溶液的pH至0.2-3，冷却混合物至0-30℃，分离沉淀的吡啶二羧酸。∴∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡啶 二羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式I的纯2，3-吡啶二羧酸的方法，![]()
该化合物在4和/或5和/或6位上被R1取代，其中R1是氢，该方法包括，在第1步骤中、在硫酸或硝酸水溶液中、pH为0.3-1.5、在0-+10℃的温度下，使式II喹啉与臭氧以1∶2-1∶3的比例反应，![]()
其中R1定义如上，该化合物在6和/或7上被R2取代，其中R2是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，卤素，羟基或氨基，然后在15-50℃温度下、在每摩尔形成的臭氧分解产物用0.5-1.5摩尔过氧化氢存在下，使得到的过氧化物溶液反应，然后，调节反应溶液的pH至0.7-2，冷却混合物至0-30℃，分离沉淀的吡啶二羧酸。
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