[发明专利]一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物的制备方法无效
| 申请号: | 00106238.7 | 申请日: | 2000-04-29 |
| 公开(公告)号: | CN1101804C | 公开(公告)日: | 2003-02-19 |
| 发明(设计)人: | 刘全志;刘东海 | 申请(专利权)人: | 刘全志 |
| 主分类号: | C07C205/06 | 分类号: | C07C205/06;C07C201/06 |
| 代理公司: | 唐山永和专利事务所 | 代理人: | 张云和 |
| 地址: | 064202 河北省遵*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | 本发明涉一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物及其制备方法。该化合物的结构通式是2、6-二甲基-4-叔丁基-硝基苯。其制备方法是用叔丁醇与间二甲苯进行化合反应,制成叔丁基二甲苯反应混合物。用硝酸、硫酸混合酸做进硝基反应,与叔丁基二甲苯混合物形成反应,制得本发明化合物2、6-二甲基-4-叔丁基-硝基苯。其药用机制是靠C、H元素的热能量,破坏肿瘤细胞内核糖核酸及脱氧核糖核酸的合成,阻止晚期肿瘤病毒恶液质侵润感染、蔓延转移,可治疗因传染引发的各种内外科炎症,具有实现免疫防御、免疫监视的功能。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 杀灭 癌细胞 致病菌 药物 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物的制备方法,该药物化合物的结构通式是:2、6-二甲基-4-叔丁基-硝基苯,其特征在于该药物化合物的制备方法是:a、用叔丁醇与间二甲苯进行化合反应,氯化铝做催化剂,使C、H元素接触反应,以使上述反应中的碳原子、氢原子及氧原子进入环结构的2、6位二甲基、4位叔丁基,制成叔丁基二甲苯反应混合物;b、用硝酸、硫酸混合酸做进硝基反应,其中包括催化剂反应,与叔丁基二甲苯混合物形成反应,使生成物的分子中的C、H、N、O元素转化成新物质:硝基苯;c、上述进硝基反应过程中,采取渐近增温催化以控制反应温度的变化来加速化学反应速率,使反应混合物与生成物逐渐达到化学平衡,反应温度分三段控制,其控制范围是:低温段20-30℃、中温段40-70℃、高温段70-100℃。
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