“W·J·格林李”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]颗粒体蛋白前体调节剂和其使用方法-CN202080042987.7在审
发明人： D·A·伯内特;W·J·格林李;J·C·兰特 -专利权人：阿库达医疗公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本文提供了调节颗粒体蛋白前体的化合物和在颗粒体蛋白前体相关病症，例如额颞叶型痴呆(FTD)中使用所述化合物的方法。
颗粒蛋白调节剂使用方法

[发明专利]双环杂环衍生物及其作为GPR 119调节剂的用途-CN200980136246.9无效
发明人： S·F·尼拉姆卡维尔;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔;W·J·格林李;B·R·纽斯塔特;A·W·史丹佛 -专利权人：先灵公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用该双环杂环衍生物用于治疗或预防患者中肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G-蛋白偶联受体（GPCR）例如GPR119的活性有关的障碍的方法。
双环杂环衍生物及其作为 gpr 119 调节剂用途

[发明专利]γ分泌酶调节剂-CN200880126624.0无效
发明人： X·黄;A·帕拉尼;J·秦;R·G·阿斯拉尼安;Z·朱;W·J·格林李;H·乔西恩;W·周;X·朱;C·E·贝内特;D·皮萨尼特斯基;M·曼达尔;P·东迪;T·麦克拉肯;T·巴拉;Z·赵;D·伯内特;J·克拉德 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明提供了为γ分泌酶调节剂的新化合物。所述化合物具有式(I)，其中R²为式(II)的稠合二环。本发明还公开了调节γ分泌酶活性的方法以及使用式(I)化合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。
分泌调节剂

[发明专利]γ分泌酶调节剂-CN200880126397.1无效
发明人： X·黄;A·帕拉尼;J·秦;R·G·阿斯拉尼安;Z·朱;W·J·格林李 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明提供了作为γ分泌酶调节剂的新化合物。该化合物具有式(I)结构，其中R²是式(II)的稠合双环。还公开了调节γ分泌酶活性的方法和使用式(I)化合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。
分泌调节剂

[发明专利]γ分泌酶调节剂-CN200880124040.X无效
发明人： W·J·格林李;Z·朱;T·阿斯贝伦;X·黄;H·B·乔西恩 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明提供作为γ分泌酶的调节剂的新颖化合物。该化合物具有下式。也公开使用式(I)化合物调节γ分泌酶活性的方法及治疗阿尔茨海默氏病的方法。
分泌调节剂

[发明专利]γ分泌酶调节剂-CN200880115625.5无效
发明人： R·G·阿斯拉尼安;黄贤海;A·帕拉尼;J·秦;W·周;祝孝宏;R·D·小马佐拉;P·东迪;W·J·格林李 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明提供γ分泌酶调节剂的新化合物。所述化合物具有式(I)。还公开用式(I)化合物调节γ分泌酶活性的方法和治疗阿尔茨海默病的方法。
分泌调节剂

[发明专利]杂环天冬氨酰蛋白酶抑制剂-CN201010166633.1无效
发明人： Z·朱;B·麦基里克;Z·-Y·孙;Y·C·叶;J·H·佛吉特;C·史翠克兰德;E·M·史密斯;A·斯丹佛德;W·J·格林李;R·马佐拉;J·卡德威;J·卡明;王玲彦;吴宇圣;U·伊塞洛;郭涛;T·X·H·乐;K·W·赛昂斯;S·D·巴布;R·C·杭特;M·L·莫里斯;H·古;G·钱;D·塔迪斯 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2005-06-09 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或者药学上可接受的盐或溶剂化物以及包含式(I)化合物的药物组合物。本发明还公开了天冬氨酰蛋白酶的抑制方法，特别是心血管疾病、认知疾病和神经变性疾病的治疗方法以及人免疫缺陷病毒、疟原虫天冬氨酸蛋白酶(plasmepsin)、组织蛋白酶D和原虫酶的抑制方法。本发明还公开了式(I)化合物与胆碱酯酶抑制剂或毒蕈碱m₁激动剂或毒蕈碱m₂拮抗剂联合用于治疗认知疾病或神经变性疾病的方法。
天冬蛋白酶抑制剂

[发明专利]作为CB1拮抗剂的取代哌嗪-CN200880104764.8无效
发明人： E·J·吉尔伯特;W·J·格林李;S·W·李;M·W·米勒;J·D·斯科特;A·斯坦福德;C·S·西利 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：说明书中的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯有用于治疗由CB1受体介导的疾病或病症，如代谢综合症和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(例如戒烟)、胃肠疾病和心血管病症。
作为 cb1 拮抗剂取代

[发明专利]γ分泌酶调节剂-CN200880101603.3无效
发明人：朱昭宁;W·J·格林李;R·D·马兹洛;秦钧;黄贤海;A·帕拉尼 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：在其许多实施方案中，本发明提供一类新的杂环化合物作为γ分泌酶的调节剂，制备这些化合物的方法，包括一种或多种这些化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这些化合物的药物配方的方法，和使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制，或改善一种或多种与中枢神经系统有关的疾病的方法。
分泌调节剂

[发明专利]用于治疗心血管疾病的含有凝血酶受体拮抗剂的组合物制剂之用途-CN200780020630.3无效
发明人： E·P·维崔;W·J·格林李 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/4525 文献下载
摘要：本文公开了包含至少一种凝血酶受体拮抗剂和至少一种心血管药剂的药物组合物。适于与所述凝血酶受体拮抗剂共调配或共施用的心血管药剂的实例包括选自替唑生坦、波生坦和西他生坦的内皮素拮抗剂。
用于治疗心血管疾病含有凝血酶受体拮抗剂组合制剂用途

[发明专利]作为CB1调节剂的二芳基哌啶-CN200780008724.9无效
发明人： J·D·史考特;J·文斯坦;M·W·米勒;A·W·史丹佛;E·J·吉伯特;Y·夏;W·J·格林李 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-01-11 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：具有式(I)通用结构的化合物如右所示，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，其可用于治疗疾病、障碍或病症，例如代谢综合征(例如肥胖症、腰围、脂质谱和胰岛素敏感)、神经炎性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠疾病及心血管病症。
作为 cb1 调节剂二芳基哌啶

[发明专利]作为蛋白酶抑制剂的化合物的制备和用途-CN200680020918.6无效
发明人： A·史丹佛;李国青;W·J·格林李;朱晓宁;B·麦基崔克;R·马佐拉;黄颖;郭涛;T·X·H·雷;关刚;邵毅飞 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2006-06-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药物可接受的盐或溶剂合物，其中Q为键或-N(R⁵)-；T为键、-O-、-C(O)-；-S-、-N(R⁵)-或-C(R^6′R^7′)-；U为键或-C(R⁶)(R⁷)-；Y为C或N；Z为C或N；包括变量Y及Z的环A为具有0至4个，优选0至2个独立选自O、S、N及-N(R)-的杂原子的3-至9-元环烷基、环烯基、杂环基、杂环烯基、芳基及杂芳基环，其中当环A为环烷基、环烯基、杂环基或杂环烯基时，环A系未经取代或经1至5个独立选定的R¹部分及/或酮基取代；且R、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R^6′、R⁷及R^7′系如说明书中所定义；包含式I的化合物的药物组合物及抑制天冬氨酰蛋白酶的方法，且尤其是治疗心血管疾病、认知及神经退化性疾病的方法。
作为蛋白酶抑制剂化合物制备用途

[发明专利]杂环天冬氨酰蛋白酶抑制剂-CN200580047939.2无效
发明人： Z·朱;B·麦基里克;Z·－Y·孙;Y·C·叶;J·H·佛吉特;C·史翠克兰德;E·M·史密斯;A·斯丹佛德;W·J·格林李;R·马佐拉;J·卡德威;J·卡明;王玲彦;吴宇圣;U·伊塞洛;郭涛;T·X·H·乐;K·W·赛昂斯;S·D·巴布;R·C·杭特;M·L·莫里斯;H·古;G·钱;D·塔迪斯 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2005-06-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A61K31/4168 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或者药学上可接受的盐或溶剂化物以及包含式(I)化合物的药物组合物。本发明还公开了天冬氨酰蛋白酶的抑制方法，特别是心血管疾病、认知疾病和神经变性疾病的治疗方法以及人免疫缺陷病毒、疟原虫天冬氨酸蛋白酶(plasmepsin)、组织蛋白酶D和原虫酶的抑制方法。本发明还公开了式(I)化合物与胆碱酯酶抑制剂或毒蕈碱m₁激动剂或毒蕈碱m₂拮抗剂联合用于治疗认知疾病或神经变性疾病的方法。
天冬蛋白酶抑制剂

[发明专利]作为凝血酶受体拮抗剂的约束喜巴辛类似物-CN200580023250.6无效
发明人： M·V·彻利亚;S·查卡拉曼尼尔;Y·夏;M·C·克拉斯比;W·J·格林李;Y·王;E·P·韦尔特里;W·吴;M·P·格拉齐亚诺;T·科索格罗;M·真达那 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-05-25 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D405/08 文献下载
摘要：本发明公开了结构式所表示的化合物和其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中：R¹⁰和R³⁴连接的环碳原子之间的单虚线或者表示单键或者表示双键；X和Y连接的碳原子之间的双虚线或者表示单键或者表示不存在键；当双虚线表示单键时，X为－O－或者－NR⁶－；当双虚线表示不存在键时，X为H、－OH或者－NHR²⁰；和其它参数如本文中所定义。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物和药物联用以及它们用作凝血酶受体拮抗剂和类大麻醇受体结合剂的用途。
作为凝血酶受体拮抗剂约束喜巴辛类似物

[发明专利]神经肽受体调节剂-CN200580021050.7无效
发明人： Z·朱;Z·－Y·孙;Y·叶;D·E·穆林斯;B·麦基特里克;A·斯塔姆福德;W·J·格林李 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了为新型NPY Y1受体拮抗剂的各种化合物以及制备所述化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这种NPY Y1受体拮抗剂的药物组合物以及使用所述组合物治疗肥胖、代谢紊乱、饮食紊乱(例如饮食过量)和糖尿病的方法。所述化合物用结构式1表示，包括其前药或所述化合物或所述前药的任何药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体或外消旋混合物，其中R₁为杂芳基、N－芳基氨基羰基、N－杂芳基氨基羰基、苯并咪唑基或苯并噻唑基；R₁₅存在或不存在，如果存在，则为H、芳基、烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；A为芳基、杂芳基、环烷基、环烷叉基、杂环烷叉基或杂环烷基，其中所述芳基、杂芳基、环烷基、环烷叉基、杂环烷叉基和杂环烷基部分可被取代或未被取代；B、L、X和R₁₈如说明书所定义。
神经肽受体调节剂

1
2
下一页»
尾页
共 24 条