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[发明专利]新颖的嘧啶衍生物和它们在治疗癌症和其它疾病中的用途-CN201080033824.9无效
发明人： N·J·贝内特;T·麦金纳利;S·托姆 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司;大日本住友制药株式会社
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物：其中L¹、R¹、R²、R³、R⁴和X如说明书中所定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗疾病例如癌症中的用途。
新颖嘧啶衍生物它们治疗癌症其它疾病中的用途

[发明专利]9－取代的8－氧化腺嘌呤-CN200580009706.3有效
发明人：栗本步;桥本和树;矶部义明;S·布罗格;I·米利齐普;和田博喜;R·邦纳特;T·麦金纳利 -专利权人：大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：一种式(1)表示的8－氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6－10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0－2的整数；Z¹代表亚烷基；X²代表氧、硫、SO₂、NR⁵、CO、CONR⁵、NR⁵CO等；Y¹、Y²和Y³各自独立地代表单键或亚烷基；X¹代表氧、硫、NR⁴ (其中R⁴是氢原子或烷基)或单键；R²代表取代或未取代的烷基等；和R¹代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。
取代氧化嘌呤

[发明专利]杂芳族甲酰胺衍生物及其作为酶IKK－2的抑制剂的用途-CN01804660.6无效
发明人： A·巴克斯特;S·布拉夫;A·福尔;C·约翰斯通;T·麦金纳利 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-02-07 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的杂芳族甲酰胺化合物，其中A、R1、R2和X如说明书中所定义，本发明还涉及该化合物的制备方法及其制备中所用的中间体、含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
杂芳族甲酰胺衍生物及其作为 ikk 抑制剂用途

[发明专利]新的化合物-CN00805451.7无效
发明人： A·巴克斯特;S·布罗;N·金顿;T·麦金纳利;B·罗伯茨;S·托姆 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-03-22 - 公布日： 2002-04-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)的化合物,其中R1代表任选取代的C1－C12烷基或任选取代的3－到10－元饱和或不饱和的环系,该系统包括最多可达2个形成羰基的环碳原子和包括最多可达4个独立选自氮、氧和硫的环杂原子;m是0－1;Q代表OCH2、C1－C4亚烷基或C2－C4亚链烯基;T代表C(O)NH,或当m是0时,T可以另外代表键或NH,或当m是1和Q代表C1－C4亚烷基时,T可以另外代表NH;n是1－4;每个R2和R3独立代表H或C1－C4烷基;V代表N和W代表N或CH;X代表O、C(O)、CH(OH)、SO2、NH或N(C1－C6烷基),条件是当W代表N时,X代表C(O)或SO2和当W代表CH时,则X不是SO2;R4代表任选取代的苯基;R5和R6各独立代表H、C1－C6烷基或羟基C1－C6烷基,或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成4－到7－元饱和的杂环;R7和R8各独立代表H或C1－C6烷基;和R9代表OH或－NR7R8;提供用于制备它们的方法,含有它们的药用组合物和它们在治疗中的用途。
化合物

[发明专利]金刚烷衍生物-CN98811835.1无效
发明人： A·巴克斯特;S·布拉夫;T·麦金纳利;M·莫蒂莫雷;D·克拉丁贝尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡英国有限公司
申请日： 1998-12-01 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明提供式(Ⅰ)所代表的金刚烷衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物及其在治疗中的用途。所说的式(Ⅰ)中,A代表基团CH2或O原子,B代表H或卤原子,D代表基团CH2、OCH2、NHCH2或CH2CH2,R代表苯基、苯并噻唑基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、吡啶基、嘧啶基或噻吩基,各基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。
金刚衍生物