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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]二酰基甘油激酶调节化合物-CN202080095556.7在审
发明人：泽匡明;新井真以;中井良子;松本纮和;C.普格;E.胡;J.格雷罗;J.雅各布森;J.W.梅德利;J.许;L.拉德;L.帕特尔;M.格劳普;Q.朱;S.霍尔姆博;小林哲也;W.沃特金斯;Y.莫亚扎米;S.C.杨;J.A.科德利;H.A.韦弗 -专利权人：卡尔那生物科学株式会社;吉利德科学公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61P31/12 文献下载
摘要：本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。
二酰基甘油激酶调节化合物

[发明专利]作为HPK1抑制剂的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物-CN201980084228.4在审
发明人： G.巴兰;M.J.巴特莱特;J.钱德拉塞卡尔;J.A.科德利;J.H.康维;J.L.科斯曼;R.V.卡拉;Z.A.卡森;M.金;S.H.李;J.R.洛;J.A.洛耶-德鲁;S.A.米歇尔;T.D.佩里;G.B.菲利普斯;P.J.萨尔沃;S.斯瓦米纳赞;J.J.范韦尔德赫伊曾;S.C.杨;J.扎布洛基 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开大体上涉及一些6‑氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物，和制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或者预防可通过造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂改善的疾病、障碍或者感染，例如HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。
作为 hpk1 抑制剂取代苯并咪唑化合物

[发明专利]用于抑制α4β7整合素的化合物-CN201980071791.8在审
发明人： P.A.布洛姆格伦;T.坎贝尔;J.钱德拉塞卡尔;C.T.克拉克;J.A.科德利;K.S.库里;J.E.克罗普;Y.莫亚扎米;N.纳瓦;L.帕特尔;S.佩鲁尔特;J.K.佩里;K.F.塞迪洛;N.西格;K.L.史蒂文斯;J.A.特雷伯格;S.C.杨;Z.赵 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及治疗炎性疾病的治疗方法。
用于抑制整合化合物

[发明专利]作为α4β7整合素抑制剂的咪唑并吡啶衍生物-CN201980071788.6在审
发明人： P.A.布洛姆格伦;T.坎贝尔;J.钱德拉塞卡尔;C.T.克拉克;J.A.科德利;K.S.库里;J.E.克罗普;Y.莫亚扎米;N.纳瓦;L.帕特尔;S.佩鲁尔特;J.K.佩里;K.F.塞迪洛;N.西格;K.L.史蒂文斯;J.A.特雷伯格;S.C.杨;Z.赵 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及炎性疾病的治疗方法。
作为整合抑制剂咪唑吡啶衍生物

[发明专利]作为Α4Β7整合素抑制剂的喹啉衍生物-CN201980071854.X在审
发明人： P.A.布洛姆格伦;T.坎贝尔;J.钱德拉塞卡尔;C.T.克拉克;J.A.科德利;K.S.库里;J.E.克罗普;Y.莫亚扎米;N.纳瓦;L.帕特尔;S.佩鲁尔特;J.K.佩里;K.F.塞迪洛;N.西格;K.L.史蒂文斯;J.A.特雷伯格;S.C.杨;Z.赵 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及用于治疗炎性疾病的治疗方法。
作为整合抑制剂喹啉衍生物

[发明专利]具有HPK1抑制活性的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物-CN201980071862.4在审
发明人： G.巴兰;M.J.巴特莱特;J.钱德拉塞卡尔;J.A.科德利;J.H.康维;J.L.科斯曼;R.V.卡拉;M.金;S.H.李;J.R.洛;J.A.洛耶-德鲁;S.A.米歇尔;T.D.佩里;G.B.菲利普斯;P.J.萨尔沃;J.J.范韦尔德赫伊曾;S.C.杨;J.扎布洛基 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61P31/18 文献下载
摘要：本公开大体上涉及一些6‑氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物，和制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或者预防可通过造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂改善的疾病、障碍或者感染，例如HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。
具有 hpk1 抑制活性取代苯并咪唑化合物

[发明专利]用于抑制α4β7整合素的化合物-CN201980072089.3在审
发明人： P.A.布洛姆格伦;T.坎贝尔;J.钱德拉塞卡尔;C.T.克拉克;J.A.科德利;K.S.库里;J.E.克罗普;Y.莫亚扎米;N.纳瓦;L.帕特尔;S.佩鲁尔特;J.K.佩里;K.F.塞迪洛;N.西格;K.L.史蒂文斯;J.A.特雷伯格;S.C.杨;Z.赵 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61P29/00 文献下载
摘要：本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及治疗炎性疾病的治疗方法。
用于抑制整合化合物

[发明专利]磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂-CN201580031672.1在审
发明人： Z.杜;J.埃瓦茨;J.卡普兰;M.金;D.纳杜坦比;L.帕特尔;S.佩罗;B.W.菲利普斯;G.菲利普斯;K.L.史蒂文斯;J.特雷伯格;J.范韦尔杜伊曾;W.J.沃特金斯;S.C.杨 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本申请提供式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体或混合物，其中n、m、q、A′、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性的抑制剂且可用于治疗一种或多种PI3K亚型介导的病症。本申请还提供包含式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物的药物组合物，和使用这些化合物和组合物治疗一种或多种PI3K亚型介导的病症的方法。
磷脂酰肌醇激酶抑制剂

[发明专利]磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂-CN201580031602.6在审
发明人： M.金;S.C.杨;S.佩罗 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本申请提供式(J)化合物或者其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中n、m、R1、R2、R3、R4和R5描述在本申请中。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性抑制剂，可用于治疗由一种或者多种PI3K亚型介导的病症。本申请还提供包含式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一种或者多种PI3K亚型介导的病症的方法。
磷脂酰肌醇激酶抑制剂

[发明专利]磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂-CN201580031611.5在审
发明人： S.蔡;Z.杜;J.卡普兰;J.A.卢瓦耶-德鲁;D.纳杜坦比;B.W.菲利普斯;G.菲利普斯;J.范韦尔杜伊曾;W.J.沃特辛斯;S.C.杨 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本申请提供式(J)化合物或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或者混合物，其中W、B、n、m、A′、R1、R2，和R3描述在本申请中。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性抑制剂和用于治疗由一个或者多个PI3K同工型介导的病症。本申请还提供包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或者混合物的药物组合物，和使用这些化合物和组合物治疗由一个或者多个PI3K同工型介导的病症的方法。
磷脂酰肌醇激酶抑制剂

[发明专利]作为磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂的喹唑啉酮衍生物-CN201580031723.0在审
发明人： J.埃瓦茨;J.卡普兰;L.帕特尔;S.佩罗;B.W.菲利普斯;G.菲利普斯;J.A.特雷伯格;S.C.杨 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本申请提供式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中X、Y、Z、n、m’、A’、R1、R2和R3如本文所述。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性的抑制剂且可用于治疗一种或多种PI3K亚型介导的病症。本申请还提供包含式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物的药物组合物，和使用这些化合物和组合物治疗一种或多种PI3K亚型介导的病症的方法。
作为磷脂酰肌醇激酶抑制剂喹唑啉酮衍生物

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