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[发明专利]2-吡啶-2-基-吡唑-3(2H)-酮的衍生物、其制备和治疗用途-CN200980157589.3有效
发明人： J-M.阿尔滕伯格;V.福西;S.伊利亚诺;G.马尼特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其以碱或酸加成盐的形式：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X表示基团-CH₂、-CH(R’)-、-NH(R’)-或选自O和S的杂原子，其中R’表示基团-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、-CH₂-芳基、-C(O)R5或-COOR5；R1表示氧代基、-COOR5、-W-OH或-W-NR5R6；R2表示H原子或选自以下的基团：(i)-(C1-C5)烷基，(ii)-(C1-C5)烷氧基，(iii)-COOR5，(iv)-NR5R6，(v)-C(O)-NR5R6，(vi)-SO₂-NR3R4，(vii)任选被基团-(C1-C5)烷基取代的杂芳基，(viii)-W-芳基，(ix)-W-杂芳基，(x)-O-W-芳基，(xi)-O-W-杂芳基和(xii)-O-W-NR5R6；其中R3和R4，其可相同或不同，(i)彼此独立地表示H原子、基团-(C1-C5)烷基、-(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、-CH₂-杂芳基、-(C1-C5)烷基-NR5R6、-W-OH或-W-NR5R6；或(ii)与携带它们的氮原子一起形成任选被一个或多个选自以下的基团取代的杂环烷基：-(C1-C5)烷基和-CH₂-芳基；W为基团-(C1-C5)亚烷基，任选被一个或多个羟基取代；R5和R6，其可相同或不同，彼此独立地表示氢原子或选自以下的基团：基团-(C1-C5)烷基和基团-(C3-C6)环烷基，还涉及所述化合物的制备方法和其治疗用途。
吡啶吡唑衍生物制备治疗用途

[发明专利]2-吡啶-2-基-吡唑-3(2H)-酮的衍生物、其制备和作为HIF激活剂的治疗用途-CN200980157590.6有效
发明人： J-M.阿尔滕伯格;V.福西;S.伊利亚诺;G.马内特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R为-SO₂-NR3R4、氢原子、卤素原子、-卤代(C1-C5)烷基基团、-CO₂R5基团或-SO₂-R4基团；R1为不含氮原子的杂环烷基、-W-(C3-C6)环烷基基团、-W-芳基基团、-W-杂芳基基团、-W-杂环烷基基团、-W-COOR5基团或-W-CONR5R6基团；R2为氢原子、-(C1-C5)烷基基团、-(C1-C5)亚烷基-O-(C1-C5)烷基基团、-卤代(C1-C5)烷基基团、-W-COOR5基团、-W-C(O)NHR5基团或-W-C(O)-NR5R6基团；n为0、1或2；W为-(C1-C5)亚烷基-基团或-(C3-C6)亚环烷基-基团；R3和R4，相同或不同，彼此独立地表示氢原子、-(C1-C5)烷基基团、-(C3-C6)环烷基基团、-(C1-C5)亚烷基-O-(C1-C5)烷基基团、芳基、-CH₂-芳基基团、杂芳基、杂环烷基、-W-OH基团、-W-CHOH-CH₂OH基团、-W-CO₂R5基团、-W-NR5R6基团或-W-O-(CH₂)n-芳基基团；或者R3和R4与携带它们的氮原子一起形成杂环烷基；R5和R6，相同或不同，彼此独立地表示氢原子、-(C1-C5)烷基基团或-(C1-C5)卤代烷基基团；以及制备它们的方法及其治疗用途。
吡啶吡唑衍生物制备作为 hif 激活剂治疗用途

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