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[发明专利]新型唾液酸寡糖衍生物的合成-CN201180042925.7无效
发明人： A·施罗文;E·查姆平;吉拉·德卡尼;克里斯托夫·罗里格;I·维拉斯达斯;I·佩雷兹·菲格罗阿;M·海德罗斯;J·博泰特;A·阿戈斯通;P·科瓦斯-本泽斯;F·霍瓦特;C·里辛格;G·皮帕;S·德姆考;拉尔斯·克雷格尔 -专利权人：格力康公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明涉及通过转唾液酸反应来合成通式1A的化合物及其盐的方法，其中，R基团中的一个是α-唾液酸基部分，另一个是H，X¹表示碳水化合物连接物，A是可选地取代有岩藻糖基的D-吡喃葡萄糖基单元，R¹是能够通过氢解作用移除的保护基，整数m为0或1。
新型唾液酸寡糖衍生物合成

[发明专利]寡糖衍生物-CN201180042914.9无效
发明人：吉拉·德卡尼;伊什特万·鲍伊扎;卡洛利·阿戈斯通;I·佩雷兹·菲格罗阿;M·海德罗斯;A·施罗文;I·维拉斯达斯;J·博泰特;拉尔斯·克雷格尔;克里斯托夫·罗里格;I·科瓦斯;P·特林卡;A·阿戈斯通;P·科瓦斯-本泽斯;F·霍瓦特;C·里辛格;G·皮帕;S·德姆考;L·卡马尔;E·查姆平 -专利权人：格力康公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于纯化、分离和/或离析通式1的寡糖或其盐(通式1)的方法，其中，R₁是岩藻糖基或H，R₂是岩藻糖基或H，R₃选自H、唾液酸基、N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基，其中，所述N-乙酰基-乳糖胺基可具有包含一个或多个N-乙酰基-乳糖胺基和/或一个或多个乳糖-N-乙糖基的糖基残基；所述N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基中的每一个可取代有一个或多个唾液酸基和/或岩藻糖基残基，R₄选自H、或唾液酸基和N-乙酰基-乳糖胺基，所示唾液酸基和N-乙酰基-乳糖胺基可选地取代有包含一个或多个N-乙酰基-乳糖胺基和/或一个或多个乳糖-N-乙糖基的糖基残基；所述N-乙酰基-乳糖胺基和乳糖-N-乙糖基中的每一个可取代有一个或多个唾液酸基和/或岩藻糖基残基，其中，R₁、R₂、R₃或R₄基团中的至少一个不同于H，所述方法包括以下步骤：a)在R-X的存在下使通式1的一种或多种化合物进行端基异构O-烷基化反应，从而得到包含通式2的一种或多种化合物或其盐(通式2)的混合物，其中，X是诸如卤素、烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基等离去基团，R是能够通过氢解作用移除的基团，R₁、R₂、R₃或R₄基团均如上所述，并且其中R₁、R₂、R₃或R₄基团中的至少一个不同于H，b)对步骤a)中得到的所述包含通式2的一种或多种化合物的混合物进行色谱分离和/或结晶，从而得到基本上为纯形式的通式2的一种或多种单独的化合物，c)使步骤b)中得到的基本上为纯形式的通式2的单独的化合物进行催化氢解，从而得到通式1的化合物。
寡糖衍生物

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