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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]特异性结合于PD-L1的抗体或其抗原结合片段及其用途-CN202310686837.5在审
发明人： J·坎贝尔;N·桑迪;C·范·克里科思;S·J·阿金斯托;V·加尔玛斯凯沃斯其;I·科比;M·考斯麦克;T·加拉格尔;C·丹东尼奥;S·D·吉利斯 -专利权人：科马布有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及抗体领域，具体涉及特异性结合于PD‑L1的抗体或其抗原结合片段及其用途。本发明的抗体或其抗原结合片段可以应用于多种疾病的预防或治疗中。
特异性结合 pd l1 抗体抗原片段及其用途

[发明专利]分离抗体及其应用-CN202310636091.7在审
发明人： R·C·A·赛森;S·J·阿金斯托;J·I·坎贝尔;M·H·艾利;E-C·李;M·J·麦考特;N·桑迪;C·范·克里科思;V·加尔玛斯凯沃斯其;I·科比;M·考斯麦克;T·加拉格尔;C·丹东尼奥;S·D·吉利斯 -专利权人：科马布有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于抗体领域，公开了一种分离抗体及其应用，该抗体结合可诱导T细胞共刺激分子(Inducible T cell Co‑Stimulator；ICOS)。抗ICOS抗体用于调节调节性T细胞与效应T细胞之间的比率以刺激患者的免疫系统的治疗用途，包括治疗癌症中的用途。使用转基因敲除小鼠产生抗ICOS抗体，包括物种交叉反应性抗体的方法。
分离抗体及其应用

[发明专利]抗ICOS抗体-CN201780045638.9有效
发明人： R·C·A·赛森;S·J·阿金斯托;J·I·坎贝尔;M·H·艾利;E-C·李;M·J·麦考特;N·桑迪;C·范·克里科思;V·加尔玛斯凯沃斯其;I·科比;M·考斯麦克;T·加拉格尔;C·丹东尼奥;S·D·吉利斯 -专利权人：科马布有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供结合可诱导T细胞共刺激分子(Inducible T cell Co‑Stimulator；ICOS)的抗体。抗ICOS抗体用于调节调节性T细胞与效应T细胞之间的比率以刺激患者的免疫系统的治疗用途，包括治疗癌症中的用途。使用转基因敲除小鼠产生抗ICOS抗体，包括物种交叉反应性抗体的方法。
icos 抗体

[发明专利]抗PD-L1抗体-CN201780045604.X有效
发明人： J·坎贝尔;N·桑迪;C·范·克里科思;S·J·阿金斯托;V·加尔玛斯凯沃斯其;I·科比;M·考斯麦克;T·加拉格尔;C·丹东尼奥;S·D·吉利斯 -专利权人：科马布有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明是关于抗PD‑L1抗体、含有对PD‑L1具有特异性的一个结构域的双特异性抗体，且是关于包含稠合到细胞因子，如IL‑2的抗PD‑L1抗体的免疫细胞因子。本发明还提供治疗方法、用途和包含所述抗体、双特异性抗体和免疫细胞因子的医药组合物。
pd l1 抗体

[发明专利]抗PD-L1和IL-2细胞因子-CN201780045595.4有效
发明人： J·坎贝尔;N·桑迪;C·范·克里科思;S·J·阿金斯托;V·加尔玛斯凯沃斯其;I·科比;M·考斯麦克;T·加拉格尔;C·丹东尼奥;S·D·吉利斯 -专利权人：科马布有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明是关于抗PD‑L1抗体、含有对PD‑L1具有特异性的一个结构域的双特异性抗体，且是关于包含稠合到细胞因子，如IL‑2的抗PD‑L1抗体的免疫细胞因子。本发明还提供治疗方法、用途和包含所述抗体、双特异性抗体和免疫细胞因子的医药组合物。
pd l1 il 细胞因子

[发明专利]用于治疗呈现存活蛋白抗原的肿瘤的组合物和方法-CN201310057148.4在审
发明人： S·D·吉利斯;T·A·O·黑特曼;P·A·斯泰因;S·G·克林茨 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了疫苗组合物，其在人中刺激对人存活蛋白的免疫应答，因此攻击过量表达存活蛋白的肿瘤患病细胞。具体地，本发明提供了疫苗组合物，其包含来自非哺乳动物存活蛋白以及来自修饰的哺乳动物的特别是人的存活蛋白的肽。
用于治疗呈现存活蛋白抗原肿瘤组合方法

[发明专利]表达以及分泌制管张素和内皮抑制素的免疫融合物-CN200810210651.8无效
发明人： K·－M·罗;Y·李;S·D·吉利斯 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 1999-08-25 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及表达以及分泌制管张素和内皮抑制素的免疫融合物。具体地，所公开的内容为编码一种免疫球蛋白Fc-血管生成抑制剂融合蛋白的核苷酸序列，例如DNA序列或RNA序列。所述血管生成抑制剂可以是制管张素、内皮抑制素、具有制管张素活性的纤溶酶原片段或具有内皮抑制素活性的胶原蛋白XVIII片段。可以将所述核苷酸序列插入到合适的表达载体中并在哺乳动物细胞中表达。此外所公开的内容还有通过表达这种核苷酸序列生产一系列免疫球蛋白Fc-血管生成抑制剂融合蛋白。所公开的内容还有使用这种核苷酸序列和融合蛋白治疗血管生成性疾病的方法。
表达以及分泌制管张素内皮抑制免疫融合

[发明专利]使用抗EGFR和抗HER2抗体的联合治疗-CN200680050399.8无效
发明人： S·D·吉利斯;D·阿兹里亚;C·拉尔布雷;A·佩莱格林 -专利权人：默克专利有限公司;蒙彼利埃第一大学;国家健康和医疗研究院;地区抗癌中心
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及联合使用抗EGFR抗体和抗Her2抗体治疗癌症。特别适用于表达高水平的EGFR类型以及低水平HER2的癌症。特别地，本发明涉及抗HER2受体的单克隆抗体“司徒曼布”(赫赛汀^)，当和抗EGF受体的单克隆抗体“matuzumab”(hmAB 425，EMD 72000)联合时，其治疗功效可以在体内被显著地增加。联合治疗适合于罹患具有所述受体谱的癌症，优选胰腺癌的患者。
使用 egfr her2 抗体联合治疗

[发明专利]阻止复合有IL－6Rα的IL－6与GP130结合的抗IL－6抗体-CN200680049195.2无效
发明人： J·C·韦;S·D·吉利斯;劳健明;刘媛 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供了包括可以阻止IL－6结合至gp130的抗体可变区的抗IL－6抗体。本发明还提供了基于本发明的IL－6拮抗剂的，用于治疗IL－6相关疾病的组合物和方法。
阻止复合 il gp130 结合抗体

[发明专利]用于治疗呈现存活蛋白抗原的肿瘤的组合物和方法-CN200680034598.X无效
发明人： S·D·吉利斯;T·A·O·黑特曼;P·A·斯泰因;S·G·克林茨 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了疫苗组合物，其在人中刺激对人存活蛋白的免疫应答，因此攻击过量表达存活蛋白的肿瘤患病细胞。具体地，本发明提供了疫苗组合物，其包含来自非哺乳动物存活蛋白以及来自修饰的哺乳动物的特别是人的存活蛋白的肽。
用于治疗呈现存活蛋白抗原肿瘤组合方法

[发明专利]具有降低的免疫原性的IL－7变体-CN200580042205.5有效
发明人： S·D·吉利斯;J·C·韦 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明总体上涉及经修饰以降低它们的免疫原性的IL－7分子。这些分子也包括包含所述经修饰的IL－7分子和免疫球蛋白分子或其部分的融合蛋白质。
具有降低免疫原性 il 变体

[发明专利]具有改善药物代谢动力学的Fc－促红细胞生成素融合蛋白质-CN200480039670.9无效
发明人： S·D·吉利斯;S·劳德;D·克雷斯;H－C·马勒;R·米勒 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本发明提供新的高度唾液酸化的Fc－EPO融合蛋白质，其优选地包含在Fc部分以及EPO部分内的几种修饰并且具有改善的药物代谢动力学。具体而言，Fc－EPO蛋白质具有延长的血清半寿期和增加的体内潜能。与其它细胞系如NS/0细胞所产生的相应Fc－EPO融合蛋白质相比，BHK细胞中合成的Fc－EPO融合蛋白质具有显著延长的血清半寿期和增加的体内潜能。
具有改善药物代谢动力学 fc 红细胞生成融合蛋白质

[发明专利]IL－7融合蛋白-CN200480038907.1有效
发明人： S·劳德;S·D·吉利斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明涉及白介素－7(IL－7)融合蛋白、它们的生产方法及其用途。该融合蛋白包含直接或间接与IL－7融合的免疫球蛋白部分，为了改善生物学和药学性质，相对于野生型IL－7将其在特异位点进行修饰。本发明的蛋白质在治疗伴有免疫缺陷的紊乱中，特别是在治疗涉及T细胞缺陷的疾病中特别有用。
il 融合蛋白

[发明专利]CD20－结合多肽组合物-CN200480023372.0有效
发明人： F·J·卡尔;S·威廉斯;S·D·吉利斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2004-08-16 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及与CD20抗原(特别是人CD20抗原)结合的多肽组合物。多肽组合物具有已知的抗CD20抗体(如2B8和Leu16)的生物活性，但与非修饰分子相比表现出降低的免疫原性。多肽组合物包括嵌合抗体、抗体片段和抗体或抗体片段与细胞因子的融合蛋白。
cd20 结合多肽组合

[发明专利]与GD2结合的小鼠14.18抗体的人源化抗体(H14.18)以及其与IL－2的融合-CN200380106522.X有效
发明人： S·D·吉利斯;劳健明 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了能结合人细胞表面鞘糖脂GD2的人源化抗体H14.18。抗体包含当向人施用时降低它们的免疫原性的经修饰可变区，更具体地，为经修饰的构架区。所述抗体可与治疗剂如IL－2偶联并在治疗癌中应用。
gd2 结合小鼠 14.18 抗体人源化 h14 18 及其 il 融合

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