“S·科瑟尔”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备对映体纯的酯的方法-CN98802448.9无效
发明人： F·巴尔肯霍尔;S·科瑟尔;N·J·霍尔曼 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-02-09 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I(Ia或Ib)的对映体纯的酯的方法：∴*＝子性，(Ia或Ib)其中取代基的含义如下：R1是氢或取代的或非取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷酰基，R2和R3各自独立地是氢或取代的或非取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷酰基，C1-6烷硫基，C1-6烷基亚硫酰基或C1-C6烷基磺酰基，R4和R5R4≠R5并且各自独立地是氢或取代的或非取代的C1-6烷基或者R4和R5与它们键链的碳原子一起形成取代的或非取代的亚C3-6环烷基，R6是取代的或非取代的芳基，C1-20烷基，C3-20链烯基，C3-20炔基，C1-20烷氧基-C1-20烷基，其特征在于该方法包括在下面的式III的乙烯基酯存在下用脂肪酶或酯酶将式II的外消旋化合物转化成式I化合物：∴其中取代基R1至R5具有上述含义，R6具有上述含义，和R7是氢或甲基。
制备映体纯方法

[发明专利]7－烷氧烷基－1,2,4－三唑并[1,5－A]嘧啶衍生物的制备方法-CN97197368.7无效
发明人： N·J·霍尔曼;S·科瑟尔 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1997-08-13 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备1，2，4－三唑并［1，5－a］嘧啶化合物的改进方法，该方法包括式Ⅱ化合物，在氧化剂和还原剂存在下与式Ⅲ化合物进行的反应，其中加入金属盐以与该方法中所产生的氧化还原剂形成配合物，并从所需产物中分离去此配合物。$#!
烷基嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]新的凝血酶抑制剂及其制备方法和用途-CN95194212.3无效
发明人： H·J·博姆;S·科瑟尔;H·马克;T·普费夫尔;W·塞兹;H·W·霍夫肯;W·霍恩伯格 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-06 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明描述了通式I的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。
凝血酶抑制剂及其制备方法用途