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- [发明专利]2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制备方法-CN01821411.8无效
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S·威斯;H·克罗米尔
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底古萨股份公司
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2001-12-21
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2004-03-17
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C07D251/46
- 三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5三嗪方法,由以下步骤组成:a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌;b)然后将步骤a)的中间体和乙酸酐反应得到2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪,和c)步骤b)形成的2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪与甲胺反应得到最终产物,该方法包括在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌,然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的产物与乙酸酐在30至80℃,在不需添加溶剂条件下反应和最后,除去来自步骤a)和b)的副产物后,在步骤c)中通过在0至30℃甲醇溶液中与甲胺反应将2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪转化为终产物。以该方式,在步骤a)中无需使用高度危险的二氰基胺锌,也不需要在步骤b)中添加溶剂,就可高收率和高纯度地制备所需的终产物。
- 甲氧基甲基氨基制备方法
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