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[发明专利]作为HPPAR激活剂的苯基链烷酸和苯氧基链烷酸衍生物-CN03819290.X无效
发明人： C·C·F·汉莱特;R·贝尔;P·J·贝斯维克;R·L·M·戈斯米尼;N·P·金;V·K·帕特尔;R·M·格兰姆斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-06-18 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(1)的化合物，其中：R¹和R²独立地为H或C_1－3烷基；X代表O或(CH₂)_n，其中n为0、1或2；R³和R⁴独立地代表H、C_1－3烷基、－OCH₃、－CF₃、烯丙基或卤素；X¹代表O、S、SO₂、SO或CH₂；R⁵和R⁶独立地代表H、C_1－6烷基(包括支化烷基并任选被一个或多个卤素或C_1－6烷氧基取代)，或与它们键合的碳原子一起形成3－6元环烷基环；R⁷代表苯基或含1个、2个或3个氮原子的6元杂芳基，其中所述苯基或杂芳基被1个、2个或3个选自卤素、C_1－6烷氧基、C_1－6烷基、CF₃、羟基或苯基(其可任选被一个或多个C_1－3烷基、－OC_1－3烷基、CN、乙酰基、羟基、卤素或CF₃取代)的部分取代。
作为 hppar 激活剂苯基链烷酸苯氧基链烷酸衍生物

[发明专利]用于治疗心血管及有关疾病的噻唑或噁唑衍生物-CN02811080.3无效
发明人： B·A·杜迈特雷;R·L·M·戈斯米尼 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2002-05-29 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：式(I)化合物及其可药用盐、溶剂化物和可水解的酯：其中，R¹和R²独立地是H或C_1－3烷基，或者与同一个碳原子相连的R¹和R²可以与它们连接的碳原子一起形成3－5元环烷基环；X₁表示O或S；R³、R⁴、R⁸和R⁹各自独立地表示H、卤素、－CH₃或－OCH₃；R⁵表示H或C_1－6烷基或者R⁴和R⁵一起形成3－6元环烷基环。X₂表示NH、NCH₃或O；Y和Z之一是N，另一个是O或S；R⁶表示苯基或吡啶基(其中N位于2或3位)并且可任选地被一个或多个卤素、CF₃、C_1－6直链或支链烷基(可任选被卤素取代)取代，条件是当R⁶是吡啶基时，N是未取代的。R⁷表示C_1－6烷基(可任选被一个或多个卤素取代)、－C_0－6烷基－5元杂芳基、C_0－6烷基－(O)_n－苯基，其中n是0或1，条件是当R¹和R²是甲基，R⁸和R⁹是H，R⁵是H时，则R⁷不能是CH₃或CF₃。
用于治疗心血管有关疾病噻唑衍生物