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[发明专利]用于外膜或外膜周神经消融的缓释基质及其用途-CN202180010869.2在审
发明人： C·D·克劳德;R·L·科利克;P·D·德拉姆赫勒;A·T·史蒂文森 -专利权人： W.L.戈尔及同仁股份有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种去神经支配制剂，其包括结合到缓释基质中的去神经支配药物。缓释基质可以包括聚碳酸酯或含氟聚合物。缓释基质可以形成多个颗粒以包封去神经支配药物。去神经支配制剂可以被递送至患者的自主神经组织，包括但不限于肾交感神经、颈动脉神经、肺神经和/或心交感神经。释放后，去神经支配药物可以消融患者的自主神经组织以治疗心脏疾病，包括但不限于高血压、心力衰竭和/或房性和室性心动过速。
用于外膜周神经消融基质及其用途

[发明专利]稳定化的医疗装置及其制造方法-CN202080039914.2在审
发明人： R·L·科利克;P·D·特雷洛 -专利权人： W.L.戈尔及同仁股份有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61L2/20 文献下载
摘要：本公开一般涉及具有灭菌所必需的固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置。本公开提供至少部分导电的基材(200)，以及设置在基材表面的至少一部分上的稳定化的酶层(220)。稳定化的酶层(220)可包括至少一种生物活性感测组分(240)和至少一种与生物活性感测组分非共价组合的稳定化组分(260)。本公开还提供在生物活性感测组分(240)的环氧乙烷灭菌后，该生物活性感测组分的生物活性检测水平为每立方厘米基材约25U至约1,000,000U。本公开还提供制造具有固定的生物活性实体的稳定化的医疗装置的方法。
稳定医疗装置及其制造方法

[发明专利]药物组合物和涂料-CN201680053322.X有效
发明人： P·安托尼;K·里昂坦恩;M·李;R·L·科利克;P·D·德拉姆赫勒 -专利权人： W.L.戈尔及同仁股份有限公司
申请日： 2016-09-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61L27/28 文献下载
摘要：根据本发明，提供了将紫杉醇递送至组织的医疗装置，所述装置具有施加到该装置表面的涂料层，所述涂料层包含组分i)、ii)和iii)，其中：组分i)是紫杉醇的治疗剂；并且组分ii)是脲或其药学上可接受的盐、或脲衍生物或其药学上可接受的盐；并且组分iii)是琥珀酸、戊二酸、或咖啡因，或其任一的药学上可接受的盐。
药物组合涂料

[发明专利]用于控制释放生物活性剂的可注射和可生物降解的聚合物制剂-CN201880021667.6在审
发明人： P·C·比格瓦奇;R·L·科利克;M·李 -专利权人： W.L.戈尔及同仁股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开涉及用于将生物活性剂试剂递送至目标部位的可注射制剂，该可注射制剂包括基于三亚甲基碳酸酯(TMC)的可生物降解的聚合物，其具有摩尔分数的聚乳酸(PLA)和/或聚乙醇酸(PGA)。可以将诸如聚乙二醇(PEG)的赋形剂添加到制剂中以降低注射力和/或调节生物活性剂的释放。用于可注射制剂的合适的可生物降解的聚合物包括D,L‑PLA:TMC，D‑PLA:TMC，L‑PLA:TMC，TMC:PLA:PGA及其变体。另外，TMC和PLA的共聚物以及TMC:PLA:PGA三元共聚物可以形成为纳米颗粒，并用可注射的可交联聚乙二醇体系递送到目标部位。在至少一个实施方式中，可注射制剂用于治疗眼病。
可注射制剂可生物降解生物活性剂聚乙二醇目标部位聚合物三亚甲基碳酸酯三元共聚物聚乙醇酸摩尔分数纳米颗粒赋形剂共聚物聚乳酸可交联注射力递送变体眼病注射并用释放治疗