本文公开了药物组合物，其包含有效量的具有选自SEQ ID NO.81‑91和94‑102的氨基酸序列的分离的Chp肽或与其具有约80%序列同一性的修饰的Chp肽，其中所述修饰的Chp肽抑制革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的生长，减少革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的种群，或杀死革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种；和药学上可接受的载体。本文进一步公开了分离的Chp肽，以及包含编码所述Chp肽的核酸分子的载体，和包含载体的宿主细胞。本文还公开了抑制革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的生长、减少革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的种群或杀死革兰氏阴性或抗酸细菌的至少一种物种的方法，治疗受试者中的细菌感染的方法，和用于预防、破坏或处理包含革兰氏阴性细菌的生物膜的方法。
本公开涉及治疗或预防骨或关节感染的方法，所述方法包括：向对其有需要的受试者施用治疗有效量的包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的PlySs2溶素或其与SEQ ID NO:1具有至少80%同一性的变体，其中所述变体包含抗革兰氏阳性菌的杀菌和/或抑菌活性，任选地共施用一种或多种抗生素，其中所述骨或关节感染包含革兰氏阳性菌(比如表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)或金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus))。还公开了用于预防或破坏在滑液中形成的革兰氏阳性菌生物膜(比如由表皮葡萄球菌形成的生物膜)的方法。
本文公开了药物组合物，其包含有效量的具有选自SEQ ID NO.1‑4、6‑26和54‑66的氨基酸序列的分离的Chp肽或与其具有约80%序列同一性的修饰的Chp肽；和药学上可接受的载体，其中所述修饰的Chp肽抑制革兰氏阴性细菌的至少一种物种的生长，减少革兰氏阴性细菌的至少一种物种的种群，或杀死革兰氏阴性细菌的至少一种物种。本文进一步公开了分离的Chp肽，以及包含编码所述Chp肽的核酸分子的载体，和包含载体的宿主细胞。本文还公开了抑制革兰氏阴性细菌的至少一种物种的生长、减少革兰氏阴性细菌的至少一种物种的种群或杀死革兰氏阴性细菌的至少一种物种的方法，和治疗受试者中的细菌感染的方法。
本文公开了其修饰的溶素多肽，其与具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的野生型PlySs2溶素多肽相比包含至少一个氨基酸取代，其中所述至少一个氨基酸取代在所述CHAP结构域和/或所述SH3b结构域中，且其中所述修饰的溶素多肽或其片段抑制革兰氏阳性细菌的至少一种物种的生长，减少革兰氏阳性细菌的至少一种物种的种群，或杀死革兰氏阳性细菌的至少一种物种。本文进一步公开了包含修饰的溶素多肽的组合物，以及包含编码所述修饰的溶素多肽的核酸分子的载体。本文还公开了抑制革兰氏阳性细菌的至少一种物种的生长、减少革兰氏阳性细菌的至少一种物种的种群或杀死革兰氏阳性细菌的至少一种物种的方法，治疗细菌感染的方法以及加强抗生素的效力或减少抗生素抗性的发展的方法。
