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[发明专利]选择用于图像分割的解剖变型模型-CN201180044254.8有效
发明人： C·洛伦茨;H·巴尔施多夫;T·克林德;R·汉纳 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分割图像中对象的系统（100），包括第一调适器（110），其用于将用于分割所述对象的第一模型调适到所述图像，分析器（115），其用于基于所述经调适的第一模型而从所述图像中提取出特征，选择器（120），其用于基于从所述图像中提取出的所述特征来从用于分割所述对象的多个模型中选择用于分割所述对象的第二模型，其中所述第二模型包括所述对象的额外细节，初始化器（125），其用于基于所述经调适的第一模型和/或从所述图像中提取出的所述特征来初始化所述第二模型，以及第二调适器（130），其用于将所述经初始化的第二模型调适到所述图像。基于所述经调适的第一模型从所述图像提取出的所述特征帮助所述系统（100）从用于分割所述对象的多个模型中选择用于分割所述对象的所述第二模型。所述经调适的第一模型和/或所述提取出的特征也用于初始化所述第二模型。由于所述第二模型包括所述对象的所述额外细节，因此使用所述第二模型获得的分割结果比使用所述第一模型获得的分割结果更加完整。此外，基于所述经调适的第一模型和/或所检测到的特征的所述第二模型的初始化改善了第二模型调适的精确性。
选择用于图像分割解剖变型模型

[发明专利]用于核糖核酸裂解的寡核苷酸结合物，组合物及方法-CN95195978.6在审
发明人： D·赫斯金;H·穆沙;R·汉纳;J·豪尔 -专利权人：诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-08-30 - 公布日： 1997-10-15 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：寡核苷酸，其特征在于，一种酯基交换或水解催化剂键合在寡核苷酸上，并且此寡核苷酸的内部序列部分不互补于一种天然出现的靶RNA，此寡核苷酸是由脱氧核糖核酸片段，非天然的合成核苷酸片段或者肽核酸所构成。此种寡核苷酸特别适于一种互补性靶RNA的裂解，裂解之后寡核苷酸又被释放出来并从而发挥催化作用。
用于核糖核酸裂解寡核苷酸结合组合方法

[发明专利]功能性三联吡啶-金属配合物，其制备方法和带有三联吡啶-金属配合物的寡核苷酸结合物-CN95195985.9无效
发明人： R·汉纳;J·豪尔;D·赫斯金;U·皮尔利斯;H·穆沙 -专利权人：诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-08-30 - 公布日： 1997-10-15 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：通式V的化合物，其中R2和R7各自独立代表H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳基烷基，C6-C16烷基芳基或卤素，R3和R6各自独立地为H，C1-C4烷基，C7-C12芳基烷基或C6-C16芳基，R4代表H，C1-C20烷基，C5-C8环烷基，C6-C12芳基或C7-C12芳基烷基，这里烷基、环烷基、芳烷基和芳基残基不被取代或以C1-C4烷氧基、F、Cl、Br、-CN、C1-C4烷基或-NO2取代，Me表示一种镧系金属或钇，Y表示一种酸的阴离子，n是一个2或3的数，m是一个1、2或3的数，R9表示一个式VI的基团，和-Xp-A-X′q-A′r-Oligo(VI)，R8代表H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳烷基，或C6-C16芳基，或R9表示H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳烷基或C6-C16芳基和R8表示一个式VI的残基，p、q和r分别代表0或1，X和X′分别表示一个未取代的或以C1-C4烷基，F，Cl，Br，-CN，C1-C4烷基或-NO2取代的选自下列基团的残基C1-C10亚烷基，C2-C12亚烯基，C2-C12亚炔基，-(CxH2xO)y-，其中x等于一个2到6的数，y是一个1到20的数，C5-C8亚环烷基，C6-C12亚芳基和C7-C12亚芳烷基，A和A′分别表示-O-，-S-，-S-S-，-NR12-CO-NR12，-NR12-CS-NR12-，-NR12-，-NR12-C(O)-O-，-C(O)O-，-C(O)S-，-C(O)NR12-，-C(S)S-，-C(S)O-，-C(S)NR12-，-SO2NR12-，-SO2-，P(O)(OH)O-，P(S)(SH)S-，-P(S)(SH)O-，-P(S)(OH)O-，-P(O)(SH)S-，P(O)(OH)S-，-P(O)(SH)O-，-P(O)(OH)-NR12-，-P(S)(SH)-NR12-，-P(S)(OH)-NR12-，-P(O)(SH)-NR12-，-HP(O)O-，-HP(S)S-，-HP(O)NR12-或-HP(S)NR12-，其中R12表示H或C1-C6烷基，和Oligo代表一个由天然的，修饰的或合成的脱氧核苷或肽核酸片段衍生的天然、修饰或合成的序列，通过一个核酸碱基、一个核苷酸内的桥或一个糖基来结合并且在内部区域互补于一个靶RNA。
功能三联吡啶金属配合制备方法带有寡核苷酸结合

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