“R·萨尔蒙”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]细胞疗法与免疫调节化合物的组合-CN201880042831.1在审
发明人： M·宝姿;M·沃克斯;O·巴特列维奇;R·萨尔蒙;小罗纳德·J·豪斯;T·G·约翰斯敦;D·G·库格勒;J·琼斯;N·索尼 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2018-05-01 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：在一些方面，本公开文本涉及方法、组合物和用途，所述方法、组合物和用途涉及免疫疗法以及免疫调节化合物，所述免疫疗法如过继细胞疗法，例如T细胞疗法，所述免疫调节化合物如沙利度胺的结构或功能类似物或衍生物和/或E3‑泛素连接酶的抑制剂。所提供的方法、组合物和用途包括用于组合疗法的那些，所述组合疗法涉及与T细胞疗法结合给予或使用一种或多种免疫调节化合物，所述T细胞疗法例如为基因工程化T细胞疗法，其涉及诸如表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞在内的用重组受体工程化的细胞。还提供了组合物、向受试者给予的方法、用于在所述方法中使用的制品和试剂盒。在一些方面，所述方法和细胞的特征为过继细胞疗法的T细胞或通过免疫治疗剂募集的内源T细胞提供了增加或改善的活性、功效、持久性、扩增和/或增殖。
细胞疗法免疫调节化合物组合

[发明专利]N－炔基－2－(取代的苯氧基)烷基酰胺及其作为杀真菌剂的应用-CN200380104084.3无效
发明人： R·萨尔蒙;D·W·兰顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2003-11-10 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：通式(1)杀真菌剂化合物，其中X、Y、Z、R₁、R₂、R₃、R₄和R₅如权利要求1中定义。
炔基取代苯氧基烷基及其作为真菌应用

[发明专利]用作杀真菌剂的吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物-CN02824237.8无效
发明人： W·G·惠廷厄姆;K·R·劳森;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;R·萨尔蒙;L·F·迈;M·乔尔格;J·P·帕赫拉特科 -专利权人：辛甄塔有限公司;辛甄塔合股公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)的杀真菌化合物：其中X和Y独立地为H、卤素、C_1－8烷基、C_3－6环烷基、C_2－8烯基、C_2－8炔基、C_1－8烷氧基、C_1－8烷硫基、硝基、氨基、单或二(C_1－6)烷基氨基、单或二(C_2－6)烯基氨基、单或二(C_2－6)炔基氨基、甲酰氨基、C_1－4烷基(甲酰基)氨基、C_1－4烷基羰基氨基、C_1－4烷基(C_1－4烷基羰基)氨基、氰基、甲酰基、C_1－4烷基羰基、C_1－4烷氧羰基、氨基羰基、单或二(C_1－4)烷基氨基羰基、羧基、C_1－4烷基羰氧基、芳基(C_1－4)烷基羰氧基、C_1－4烷基亚磺酰基、C_1－4烷基磺酰基、C_1－4烷基磺酰氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其中任何前述烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基基团或部分可被任选取代；R¹为苯基、氰基、C_1－4烷基、C_2－4烯基或C_2－4炔基，其中烷基、烯基和炔基基团可在其末端碳原子上任选地被一个、两个或三个卤原子、氰基、C_1－4烷基羰基、C_1－4烷氧羰基或羟基取代，或R¹为其中碳原子总数为2或3的烷氧烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基或烷基磺酰基烷基；R²为H、C_1－4烷基、C_1－4烷氧甲基或苄氧甲基，其中苄基部分的苯环可任选地被C_1－4烷氧基取代；R³和R⁴独立地为H、C_1－3烷基、C_2－3烯基或C_2－3炔基，条件是它们不同时为H和当同时不是H时，它们的总碳原子数不超过4，或R³和R⁴与和它们连接的碳原子一起形成任选含有一个O、S或N原子和任选被卤素或C_1－4烷基取代的3或4元碳环；和R⁵为卤素、C_1－4烷基或C_3－6环烷基，其中烷基或环烷基可任选地被卤素、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、氰基、C_1－4烷基羰氧基、氨基羰氧基、单或二(C_1－4)烷基氨基羰氧基或三(C_1－4)烷基甲硅烷氧基取代。本发明提供的化合物和含有它们的组合物特别用于对抗植物的真菌感染。
用作真菌吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物

[发明专利]作为杀虫剂的双环胺-CN97194560.8无效
发明人： R·萨尔蒙;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-05-09 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明提供新型式（Ⅰ）及式（Ⅱ）化合物，及其衍生的酸加成盐和季铵盐和Ｎ－氧化物，其中R＃+[1]代表式（Ａ）基团，其中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各自代表或ＣＲ基团或氮原子，条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不超过２个代表氮原子，而其中每个Ｒ代表独立选自氢及卤原子及氰基、氨基、肼基、酰氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基链烯基、链炔基、羧酰基、烷氧基羰基、芳基及杂环基团，所述基团含有达６个碳原子，其中R＃+[2]代表基团ＸＲ＃+[3]其中Ｘ代表氧或NR＃+[4]，其中R＃+[3]和R＃+[4]独立选自氢或选自烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳链烯基、链炔基、杂环烷基、烷氧基羰基、及羧酰基基团，所述基团含有１—１５个碳原子，所述基团可任选由一或多个选自卤素、氰基、羧基、羧酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烃基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基及烷基基团取代。该类化合物具有有用的杀虫剂性质。
作为杀虫剂双环胺

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181522.4无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中Ar是可任意选择取代的苯基或5或6元杂环体系,它含有分别选自氮,氧和硫原子的1－3个杂原子,并在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可任意选择稠合于苯环,其中,如果有取代基,可选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷疏基和烷胶基;R为氢或氰基或一个选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧基羰基,芳烷氧基羰基,芳氧基羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有一个直接连接于通式(I)的环氮上的不饱和碳原子;R3和R4各自为氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R、R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原于,并可被1个或多个选自以下的取代基任意选择取代,它们是卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,imidate和膦酰基(Phosphonato);R、R3和R4的芳基,杂环芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自以下的取代基任意选择取代,它们是卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,imidate和膦酰基;R1为氢,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基(amidoximido),磺酰氧基烷基,胺基烷基,烷氧羰基胺基,酰胺基烷基,氨基烷基,亚胺基,甲酰基,酰基或羧酸或其酯或酰胺,或可被卤素,烷氧基,环烷基,任意选择取代的芳基,任意选择取代的杂环基或氰基任意选择取代的烯基或块基;或由其衍生物的酸加成盐,季铵盐或N－氧化物;涉及含通式(Ⅰ)化合物和适当的载体或稀释剂的杀虫、杀螨或杀线虫组合物;杀灭和防治害虫、螨或线虫的方法,包括以有效量的通式(Ⅰ)化合物或文中所述组合物处理害物或害物栖息地。
氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备以及作为杀虫剂应用

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH2－X－CH2－(其中X为甲撑,硫或氧),X’C=CY或X’WC－CYZ(其中X’,W,Y和Z各自为氢,羟基,酰氧基,烷氧基,烷基甲硅烷基氧基,氰基或卤素,或X’和W或Y和Z和与它们相连的碳一起形成羰基)的基团,条件是A不是CH2－CH2;Ar为任意选择取代的苯基,或5或6元的杂环体系,它们含有1－3个分别选自氮,氧和硫原子的杂原子,在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可与苯环任意选择稠合,其中如果有取代基,它们选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷硫基和烷基胺基,这些基团中的任一个都含有多至6个碳原子;R为氢或氰基或选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳基烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基。芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子;R1为氢,氰基,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合基,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟基烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基,磺酰基氧烷基,胺基烷基,烷氧羰胺基,酰胺基烷基,氰基烷基,亚胺基,甲酸基,酰基或羧酸或其酯或酰胺,或是可被卤素,烷氧基,环烷基,任意选择取代的芳基,任意选择取代的杂芳基或氰基任意选择取代的烯基或炔基;R3和R4各自为氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;R,R3和R4的芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;或由此衍生的酸加成盐,季铵盐或N－氧化物;涉及含有通式(Ⅰ)化合物和适合的载体或稀释剂的杀虫、杀螨或杀线虫组合物;杀灭和防治害虫、害螨和线虫的方法,包括以有效量的通式(Ⅰ)化合物或文中所述组合物处理害虫或害虫栖息地。
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]8－氮杂二环[3.2.1]辛烷－,8－氮杂二环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－３－氧杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－3－硫杂二环[3,3,1]壬烷衍生物,其制备方法及其作为杀虫剂的用途-CN97199712.8无效
发明人： N·D·毕晓普;C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱;R·萨尔蒙;C·R·A·戈弗雷 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物P－R2－Q，或其衍生的酸加成盐，季铵盐或N－氧化物，其中每个P和Q各自独立地为式(B)的基团，其中J为式－CH2－X－CH2－(其中X为亚甲基，硫或氧)，X’C＝CY或X’WC－CYZ(其中X’，W，Y和Z各自独立地为氢，羟基，酰氧基，烷氧基，烷基甲硅烷氧基或卤素)的二合基团；R1为可选择取代的苯基或，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－或6－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，所述杂环可选择地被苯环稠合，其中如果存在取代基，取代基选自卤原子，氰基，烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有六碳原子；R2为二合链基并为取代或未取代的亚烷基，亚烷芳基，亚烷杂芳基，亚链烯基，亚烷基芳基亚烷基，羰基或二酰基，条件是R2为亚链烯基或亚烷基芳基亚烷基时，所述基团不具有直接键连在式(B)环氮原子上的不饱和碳原子；R3是氢，氰基，羟基，烷基，烷氧基，氨基，硝基，异氰酸基，酰氨基，羟基烷基，可选择取代的杂芳基，烷氧基烷基，卤代烷基，卤代羟基烷基，芳烷氧基烷基，乙酰氧基烷基，偕胺肟基，磺酰基氧烷基，氨基烷基，烷氧基羰基氨基，酰氨基烷基，氰烷基，亚氨基，甲酰基，酰基或其羧酸或酯或酰胺，或链烯基或链炔基，所述链烯基或链炔基各自可被卤素，烷氧基，环烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂芳基或氰基可选择地取代；含有式(Ⅰ)化合物和适合载体或稀释剂的杀虫，杀螨或杀线虫组合物；在生长地消灭和防治有害昆虫，螨或线虫的方法，其中包含用有效量的式(Ⅰ)化合物或上述组合物处理害虫或害虫生长地。
氮杂二环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧杂二环硫杂二环衍生物制备方法及其作为

1
共 7 条