本发明涉及抑制糖基化IL‑17A的活性的多肽,其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO1),其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列;及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85%相同性的氨基酸序列,其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6),并且条件是SEQ ID NO1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO2)是保守的。本发明还涉及包含所述多肽的融合构建体、组合物及医学应用。
本发明涉及特异性结合(i)CD3和(ii)癌细胞上的表面靶抗原的双特异性结合分子,其中该结合分子包括:(a)特异性结合CD3的抗体,以及(b)结合癌细胞上的表面靶抗原的Fyn-SH3源多肽,其中所述Fyn-SH3源多肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成,其条件是(i)SEQ ID NO:1的氨基酸位置10至19内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加,以及(ii)SEQ ID NO:1的氨基酸位置29至36内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加,其条件是所述多肽与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少85%序列一致性,其中一致性的确定排除了SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至17和31至34。