“M·D·伍德罗”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]具有DUB抑制剂活性的磺酰胺取代的氰基吡咯烷-CN201880035657.8有效
发明人： M·L·施托克利;M·I·肯普;A·马丁;M·D·伍德罗 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及一类式(Ia)和(Ib)磺酰胺取代的氰基吡咯烷，其具有作为脱泛素化酶尤其是泛素C‑端水解酶L1(UCHL1)和泛素C‑端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)抑制剂的活性，用于包括癌症和牵涉线粒体功能障碍的病况的各种治疗领域：
具有 dub 抑制剂活性磺酰胺取代吡咯烷

[发明专利]具有作为USP30抑制剂活性的氰基吡咯烷衍生物-CN201780059123.4有效
发明人： M·L·施托克利;M·I·肯普;A·马丁;M·D·伍德罗;A·琼斯 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及一类式(I)的被取代的氰基吡咯烷类化合物，其具有作为去泛素化酶，特别是遍在蛋白C‑末端水解酶30或遍在蛋白特异性肽酶30(USP30)的抑制剂的活性，在不同治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的病症中具有用途。
具有作为 usp30 抑制剂活性吡咯烷衍生物

[发明专利]用于治疗癌症的4,6二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-腈衍生物-CN201780007893.4有效
发明人： A·琼斯;M·I·肯普;M·L·施托克利;M·D·伍德罗 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的化合物和制备脱泛素化酶(DUBs)和/或脱小泛素修饰分子酶的抑制剂的方法。尤其是，本发明涉及抑制泛素C‑端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。本发明还涉及DUB或脱小泛素修饰分子抑制剂在治疗癌症中的应用。本文描述的是式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地代表氢，任选经取代的C1‑C6烷基，或R1a和R1b一起形成任选经取代的C3‑C6环烷基环，或R1c和R1d一起形成任选经取代的C3‑C6环烷基环；A是5元含氮芳族环和用至少一个通过任选的连接体附着的任选经取代的5至10元单环或双环的杂芳基或芳基环取代。
用于治疗癌症吡咯吡唑衍生物

[发明专利]用于治疗癌症的2-氰基异吲哚啉衍生物-CN201780009130.3有效
发明人： K·R·吉布森;A·琼斯;M·I·肯普;A·马丁;M·L·施托克利;G·A·惠特洛克;M·D·伍德罗;K·A·米尼尔 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I化合物，其是脱泛素化酶(DUBs)和/或脱小泛素修饰分子酶的抑制剂。尤其是，本发明涉及抑制泛素C‑端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。本发明还涉及制备这些化合物的方法和它们在治疗癌症中的应用。
用于治疗癌症氰基异吲哚衍生物

[发明专利]新化合物-CN201780011427.3有效
发明人： K·R·吉布森;A·琼斯;M·I·肯普;A·马丁;M·L·施托克利;G·A·惠特洛克;M·D·伍德罗 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新化合物和制备去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。本发明还涉及DUB抑制剂在治疗涉及线粒体功能障碍的病症和治疗癌症中的应用。
化合物

[发明专利]作为DUB抑制剂的1-氰基-吡咯烷衍生物-CN201780018998.X有效
发明人： A·琼斯;M·I·肯普;M·L·施托克利;M·D·伍德罗 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。所述的新化合物具有式(I)：(式(I))或为其药学上可接受的盐，其中：R1a、R1b、R1c、R1d、R1e和R1f各自独立地表示氢、任选被取代的C1‑C6烷基或任选被取代的C3‑C4环烷基，或R1b和R1c一起形成任选被取代的C3‑C6环烷基环，或R1d和R1e一起形成任选被取代的C3‑C6环烷基环；R2表示氢或任选被取代的C1‑C6烷基；A表示任选进一步被取代的5至10元单环或双环杂芳基、杂环基或芳基环；L表示共价键或连接基；B表示任选被取代的3至10元单环或双环杂环基、杂芳基、环烷基或芳基环；当‑A‑L‑B在位置x时，与A的连接是经由A的碳环原子，且：A不能是三唑并哒嗪基、三唑并吡啶基、咪唑并三嗪基、咪唑并吡嗪基或吡咯并嘧啶基；或B不能被苯氧基取代；或当L是氧原子时，B不能是环戊基。
作为 dub 抑制剂氰基吡咯烷衍生物

[发明专利]作为DUBs抑制剂的氰基吡咯烷衍生物-CN201680071146.2有效
发明人： M·I·肯普;M·D·伍德罗 -专利权人：特殊治疗有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及抑制Cezanne 1和泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的方法。本发明还涉及DUB抑制剂在治疗癌症中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和A如本申请中所定义。
作为 dubs 抑制剂吡咯烷衍生物

[发明专利]用作CCR4受体拮抗剂的吡唑衍生物-CN201080016319.3有效
发明人： H·霍布斯;S·T·霍奇森;Y·M·拉克鲁瓦;D·尼达姆;N·J·帕尔;P·A·普罗科皮欧;T·J·里奇;M·D·伍德罗 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供了吲唑化合物(I)、其制备方法、这些方法中可用的中间体、含有该化合物的药物组合物及其在与CCR4受体拮抗剂有关的治疗中的应用。
用作 ccr4 受体拮抗剂吡唑衍生物